2-butoxychroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-butoxychroman
• 英文别名: 2-butoxy-3,4-dihydro-2H-chromene
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: LAMIIQLNMBTHPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl α-nitro-β-phenylpropionate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-butoxychroman
  参考文献：
  名称：

  苯环上载有各种取代基的邻醌甲基苯胺的生成与应用

  摘要：

  邻醌甲基化物（o -QMs）是高反应性，寿命短的中间体，具有潜在的合成适用性。但是，关于带有吸电子基团的o -QM的生成的研究很少。本文中，我们介绍了一种从新的前体4 H -1,2-苯并恶嗪2生成o- QM（特别是被亲电取代基取代的邻QM）的通用方法。我们还系统地研究了O - QM与各种亲双烯体（如乙烯基醚，烯胺和亚胺）的Diels-Alder反应。反应为取代的苯并二氢吡喃，苯酚和3,4-二氢-2 H-苯并[e ] [1,3]恶嗪（3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪）。此外，我们将新方法应用于某些天然产物的衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600508

文献信息

• Generation and hetero-Diels–Alder reactions of an o-quinone methide under mild, anionic conditions: rapid synthesis of mono-benzannelated spiroketals
  作者：Christopher D. Bray

  DOI：10.1039/b806593d

  日期：——

  Deprotonation of o-hydroxybenzyl acetate with (i)PrMgCl provides a method of generating an o-quinone methide under mild, anionic conditions, such that highly sensitive exo-enol ethers can be employed as 2pi partners in hetero-Diels-Alder reactions. This process results in mono-benzannelated spiroketals such as those found in the natural products berkelic acid, the chaetoquadrins or cephalostatin 6

  用（i）PrMgCl对乙酸邻羟基苄酯进行质子化提供了一种在温和的阴离子条件下生成邻醌甲基化物的方法，这样，在杂Diels-Alder反应中可以使用高度敏感的外烯醇醚作为2pi配偶体。这个过程会产生单苯甲酰化螺环酮，例如在天然产物伯克力酸，甲壳草木苷或头孢抑素6中发现的螺环酮。
• Investigation on the reactions of<i>o</i>-hydroxybenzyl alcohols with vinyl ethers under acidic and/or thermal conditions
  作者：Volkan Kumbaraci、Duygu Ergunes、Melike Midilli、Seckin Begen、Naciye Talinli

  DOI：10.1002/jhet.74

  日期：2009.3

  presence of acid catalyst, reactions yielded regular protection products. However, butyl vinyl ether and 4-methoxy-3-butenone could not give intermolecular cycloaddition reactions under the acidic conditions, because both decomposed to the new products with acids. Hetero-Diels–Alder products obtained only under thermal conditions but in low yields. J. Heterocyclic Chem., 46, 226 (2009).

  研究了乙烯基醚与邻羟基苄醇在不同反应条件下的反应。这种尝试的目的是找出是否保护反应或醌甲基化物的杂Diels-Alder反应在原位从产生邻羟基苄醇更可能发生。在高温下，邻羟基苄醇可与二氢-2 H-吡喃产生杂Diels-Alder反应，但仅在与酸催化剂一起使用时才可发生。在室温下，即使在酸催化剂的存在下，反应也会产生常规的保护产物。但是，丁基乙烯基醚和4-甲氧基-3-丁烯酮在酸性条件下不能发生分子间的环加成反应，因为它们都被酸分解为新产物。Hetero-Diels–Alder产品仅在热条件下才能获得，但收率低。杂环化学杂志，46，226（2009）。
• Generation and Application ofo-Quinone Methides Bearing Various Substituents on the Benzene Ring
  作者：Hiromichi Sugimoto、Satoshi Nakamura、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1002/adsc.200600508

  日期：2007.3.5

  o-Quinone methides (o-QMs) are highly reactive, short-lived intermediates, which have potential synthetic applicability. However, few studies on the generation of o-QMs bearing an electron-withdrawing group have been reported. Herein we present a general method for the generation of o-QMs, particularly those substituted with an electrophilic substituent, from new precursors, 4H-1,2-benzoxazines 2.

  邻醌甲基化物（o -QMs）是高反应性，寿命短的中间体，具有潜在的合成适用性。但是，关于带有吸电子基团的o -QM的生成的研究很少。本文中，我们介绍了一种从新的前体4 H -1,2-苯并恶嗪2生成o- QM（特别是被亲电取代基取代的邻QM）的通用方法。我们还系统地研究了O - QM与各种亲双烯体（如乙烯基醚，烯胺和亚胺）的Diels-Alder反应。反应为取代的苯并二氢吡喃，苯酚和3,4-二氢-2 H-苯并[e ] [1,3]恶嗪（3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪）。此外，我们将新方法应用于某些天然产物的衍生化。