methyl 4-tert-butyl-2-(2-naphthyl)-1,3-oxaphosphole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-tert-butyl-2-(2-naphthyl)-1,3-oxaphosphole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-tert-butyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxaphosphole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₉O₃P
• 分子量: 326.332
• InChiKey: YGWZVLBADSYQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基萘-2-甲酰胺 在 dirhodium tetraacetate 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 methyl 4-tert-butyl-2-(2-naphthyl)-1,3-oxaphosphole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第144部分：1一种新方法，用于从磷炔和异麦草酮中提取1,3-氧磷

  摘要：

  磷炔5在区域特异性过程中与异麦香酮12反应，生成1,3-氧杂磷14。与异麦草酮的其他环加成反应相反，在这些反应中不能检测到双环中间体13。不必使用分离的异麦草酮12来合成1,3-氧杂磷腈。通过使用重氮羰基化合物11并从中原位生成异氰酸酯，反应序列也是成功的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00773-5