10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-thioxo-13-oxa-11-thia-12λ⁵-12-phosphatetracyclo[7.3.1.0^2,7.0^10,12]trideca-2,4,6-trien-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-thioxo-13-oxa-11-thia-12λ⁵-12-phosphatetracyclo[7.3.1.0^2,7.0^10,12]trideca-2,4,6-trien-8-one
• 英文别名: (1S,9S,10R,12S)-10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-sulfanylidene-13-oxa-11-thia-12lambda5-phosphatetracyclo[7.3.1.02,7.010,12]trideca-2,4,6-trien-8-one；(1S,9S,10R,12S)-10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-sulfanylidene-13-oxa-11-thia-12λ5-phosphatetracyclo[7.3.1.02,7.010,12]trideca-2,4,6-trien-8-one
• 化学式: C₂₆H₂₃O₂PS₂
• 分子量: 462.573
• InChiKey: IZISAHRCUZGPRQ-QNVWVOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-tert-butyl-1,9-diphenyl-13-oxa-11-thia-12-phosphatetracyclo[7.3.1.0^2,7.0^10,12]trideca-2,4,6-trien-8-one 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到10-tert-butyl-1,9-diphenyl-12-thioxo-13-oxa-11-thia-12λ⁵-12-phosphatetracyclo[7.3.1.0^2,7.0^10,12]trideca-2,4,6-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第151部分：1新型异膦啉衍生物的合成和反应性

  摘要：

  羰基叶立德的区域特异性1,3-偶极环加成2，从环氧乙烷热产生1到phosphaalkynes 3配料多环phosphaalkenes 4。4a与硫或灰色硒的反应生成噻吩或硒代膦酸酯衍生物5。可以通过添加化学计量的硫来实现5a中磷原子的氧化，从而得到噻吨硫代膦烷衍生物6。磷烯烃4a – c的热解得到的结果出乎意料：通过在P / C双键处烷基取代基的裂解，发生环骨架的重排，从而得到异磷酸系统7。由其光谱数据推导化合物7的组成，并通过反应性研究证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00555-x

文献信息

• Organophosphorus Compounds. Part 151: Synthesis and Reactivity of a Novel Isophosphinoline Derivative
  作者：Sven G Ruf、Jochen Dietz、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00555-x

  日期：2000.8

  thioxothiaphosphirane derivative 6. Thermolysis of the phosphaalkenes 4a–c gives an unexpected result: rearrangement of the ring skeleton with cleavage of the alkyl substituent at the P/C double bond to afford the isophospholine system 7 occurs. The constitution of compound 7 was deduced from its spectral data and confirmed by reactivity studies.

  羰基叶立德的区域特异性1,3-偶极环加成2，从环氧乙烷热产生1到phosphaalkynes 3配料多环phosphaalkenes 4。4a与硫或灰色硒的反应生成噻吩或硒代膦酸酯衍生物5。可以通过添加化学计量的硫来实现5a中磷原子的氧化，从而得到噻吨硫代膦烷衍生物6。磷烯烃4a – c的热解得到的结果出乎意料：通过在P / C双键处烷基取代基的裂解，发生环骨架的重排，从而得到异磷酸系统7。由其光谱数据推导化合物7的组成，并通过反应性研究证实。