7-bromo-4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-2,3-dimethylbenzo[b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-bromo-4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-2,3-dimethylbenzo[b]furan
• 英文别名: 7-bromo-4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]2,3-dimethylbenzo[b]furan；5-[(7-bromo-2,3-dimethyl-1-benzofuran-4-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN₃O
• 分子量: 306.162
• InChiKey: UVNCPPGSJZCMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-2,3-dimethylbenzo[b]furan 、 4-[α-(4-cyanophenyl)-α-fluoro-1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile 、 对氟苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-bromo-4-[α-(4-cyanophenyl)-1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-2,3-dimethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Contraception in female primates without affecting the menstrual cycle

  摘要：

  该发明涉及在雌性灵长类动物中使用芳香化酶抑制剂进行避孕，以及使用这些物质进行雌性灵长类动物避孕的方法，以及利用这些物质制备用于雌性灵长类动物避孕的药物组合物。

  公开号：

  US05583128A1

文献信息

• .alpha.-fluoro-.alpha.-tetrazolyl-phenylmethyl derivatives useful as
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05227393A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Z, R, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumours. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物，其中Z、R、R₁、R₂和X如描述中定义，具有宝贵的药理特性，特别对抗肿瘤有效。它们以已知的方式制备。
• Benzofurane
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0445073A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  Es werden Verbindungen der Formel I offengelegt, worin X beispielsweise Halogen, Cyano, Carbomoyl oder Aryloxy bedeutet sowie für andere Substituenten steht, die die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Y für eine Gruppe -CH₂-A steht, in der A über ein Ringstickstoffatom gebundenes Imidazolyl, Triazolyl oder Tetrazolyl bedeutet, R₁ und R₂ unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl oder eine Gruppe -CH₂-A wie für Y definiert bedeuten, oder Y, R₁ und R₂ abhängig voneinander Bedeutungen annehmen, die in der Anmeldung beschrieben werden. Diese Verbindungen weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere als Inhibitoren des Enzyms Aromatase und gegen Tumoren wirksam. Sie werden in bekannter Weise hergestellt.

  公开了式 I 的化合物、 其中，X 是卤素、氰基、氨基甲酰基或芳氧基以及其他具有说明中给出的含义的取代基，Y 是基团 -CH₂-A，其中 A 是通过环氮原子键合的咪唑基，R₁ 和 R₂ 独立地是氢、低级烷基或基团 -CH₂-A、三唑基或四唑基，R₁ 和 R₂ 独立为氢、低级烷基或如 Y 所定义的基团 -CH₂-A，或 Y、R₁ 和 R₂ 独立定义如本申请所述。这些化合物具有宝贵的药用特性，作为芳香化酶抑制剂和肿瘤抑制剂尤为有效。这些化合物以已知的方式生产。
• Fluorverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0490816A2

  公开（公告）日：1992-06-17

  Verbindungen der Formel I, worin Z, R, R1, R2 und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 Z、R、R1、R2 和 X 的含义如描述所示，它们具有重要的药用特性，对肿瘤特别有效。它们的制备方法本身是已知的。
• US5227393A
  申请人：——

  公开号：US5227393A

  公开（公告）日：1993-07-13
• US5376669A
  申请人：——

  公开号：US5376669A

  公开（公告）日：1994-12-27