1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₇O₄
• 分子量: 477.951
• InChiKey: CDLGJRGFBNUUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58850

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-7-醇 、 (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以85的产率得到1,1-dimethylethyl 3-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US20100056523A1

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• US7625890B2
  申请人：——

  公开号：US7625890B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007058850A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés 1 H-imidazo[4,5-c];pyridin-2-yl, l'utilisation de ces composés en tant qu'inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B, et pour le traitement du cancer et de l'arthrite.
• [EN] CANCER TREATMENT METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORK LTD

  公开号：WO2008063853A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a PI3K and/or Akt inhibitor to a mammal suffering from a cancer.
  [FR] L'invention concerne un procédé de traitement d'un cancer chez un mammifère, et des compositions pharmaceutiques utiles dans un tel traitement. En particulier, l'invention concerne un procédé de traitement d'un cancer qui comprend l'administration d'un inhibiteur de la famille erb et d'un inhibiteur de PI3K et/ou Akt à un mammifère souffrant d'un cancer.