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rac-tert-butyl (3S,4R)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-tert-butyl (3S,4R)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
Rac-tert-butyl (3s,4r)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylate;tert-butyl (3S,4R)-3-[cyclopropyl-[[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)phenyl]methyl]carbamoyl]-4-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
rac-tert-butyl (3S,4R)-3-({cyclopropyl[3-(2-methoxyethoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl]amino}carbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C34H48N2O7
mdl
——
分子量
596.764
InChiKey
WBWFTBARWGLTAW-HKFHRXRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • RENIN INHIBITORS
    申请人:Dube Daniel
    公开号:US20100249163A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及一种以哌啶为基础的肾素抑制剂化合物,其具有以下式子的氨基端基团,并且这些化合物在治疗心血管事件和肾功能不全方面有用。
  • [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009070869A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
  • Renin inhibitors for the treatment of hypertension: Design and optimization of a novel series of tertiary alcohol-bearing piperidines
    作者:Austin Chen、Elizabeth Cauchon、Amandine Chefson、Sarah Dolman、Yves Ducharme、Daniel Dubé、Jean-Pierre Falgueyret、Pierre-André Fournier、Sébastien Gagné、Michel Gallant、Erich Grimm、Yongxin Han、Robert Houle、Jing-Qi Huang、Gregory Hughes、Hélène Jûteau、Patrick Lacombe、Sophie Lauzon、Jean-François Lévesque、Susana Liu、Dwight MacDonald、Bruce Mackay、Dan McKay、M. David Percival、René St-Jacques、Sylvie Toulmond
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.05.014
    日期:2011.7
    The design and optimization of a novel series of renin inhibitor is described herein. Strategically, by committing the necessary resources to the development of synthetic sequences and scaffolds that were most amenable for late stage structural diversification, even as the focus of the SAR campaign moved from one end of the molecule to another, highly potent renin inhibitors could be rapidly identified and profiled. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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