摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-azido-2-(3-methylphenyl)-1,2-diphenylethanone | 1485636-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-2-(3-methylphenyl)-1,2-diphenylethanone
英文别名
2-Azido-2-(3-methylphenyl)-1,2-diphenylethanone
2-azido-2-(3-methylphenyl)-1,2-diphenylethanone化学式
CAS
1485636-77-8
化学式
C21H17N3O
mdl
——
分子量
327.385
InChiKey
GNZZUOKNSLNBJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-1,2-diphenyl-2-m-tolyl-ethanone 在 高氯酸叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到2-azido-2-(3-methylphenyl)-1,2-diphenylethanone
    参考文献:
    名称:
    叠氮基三甲基硅烷对α-羟基酯和α-羟基酮的无金属叠氮化
    摘要:
    我们在此报告了一种可商购的高氯酸催化剂,它能够在室温下在二氯甲烷中使用叠氮三甲基硅烷催化α-羟基酯,α-羟基酮和他达醇的叠氮化。在该反应中,各种取代的叔醇具有良好的耐受性。Ç α -tetrasubstitutedα氨基酸衍生物通过一锅顺序叠氮化和氢化方法制备。这种新开发的方法的优势包括操作简便,催化剂容易获得,规模放大能力以及良好的官能团兼容性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201701345
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Indium(III) bromide catalyzed direct azidation of α-hydroxyketones using TMSN3
    作者:Anil Kumar、Ramesh K. Sharma、Tej V. Singh、Paloth Venugopalan
    DOI:10.1016/j.tet.2013.10.055
    日期:2013.12
    The direct catalytic azidation of 2-hydroxy-1,2,2-triarylethanones occurs at room temperature using 2 mol % of InBr3 as Lewis acid and TMSN3 as soluble azide source. 2-Azido-1,2,2-triarylethanones have been isolated in excellent yields. The role of aryl group and stereoelectronic factors indicate that the mechanism may involve the formation of a stable carbenium ion towards azidation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Metal-Free Azidation of α-Hydroxy Esters and α-Hydroxy Ketones Using Azidotrimethylsilane
    作者:Xiao-Ping Yin、Lei Zhu、Jian Zhou
    DOI:10.1002/adsc.201701345
    日期:2018.3.20
    We herein report a commercially available perchloric acid catalyst capable of catalyzing the azidation of α‐hydroxy esters, α‐hydroxy ketones and taddols using azidotrimethylsilane in dichloromethane at room temperature. Various substituted tertiary alcohols are well tolerated in this reaction. Cα‐tetrasubstituted α‐amino acid derivatives were prepared by one‐pot sequential azidation and hydrogenation
    我们在此报告了一种可商购的高氯酸催化剂,它能够在室温下在二氯甲烷中使用叠氮三甲基硅烷催化α-羟基酯,α-羟基酮和他达醇的叠氮化。在该反应中,各种取代的叔醇具有良好的耐受性。Ç α -tetrasubstitutedα氨基酸衍生物通过一锅顺序叠氮化和氢化方法制备。这种新开发的方法的优势包括操作简便,催化剂容易获得,规模放大能力以及良好的官能团兼容性。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸