N-{[1-(3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]methyl}pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{[1-(3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]methyl}pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 3-phenyl-1-[4-[(pyrimidin-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O
• 分子量: 324.426
• InChiKey: VKCFTTCFIPFHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-哌啶基甲基)-2-嘧啶胺盐酸盐 、 3-苯基丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到N-{[1-(3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]methyl}pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征4-甲基苄基4-[（嘧啶-2-基氨基）甲基]哌啶-1-甲酸，一种口服可生物利用的脑渗透性NR2B选择性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂。

  摘要：

  据报道发现了一系列新的NR2B亚型选择性N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）拮抗剂。高通量筛选前导物的初步优化提供了具有显着NR2B拮抗剂效力但对hERG通道和其他脱靶活性的选择性有限的氨基吡啶衍生物13。对氨基杂环部分的进一步结构活性研究和氨基甲酸酯的优化导致了高效的2-氨基嘧啶衍生物20j，其在多个物种中的脱靶活性谱和口服生物利用度显着提高，并具有良好的脑渗透性。化合物20j在抗伤害感受，异常性疼痛和帕金森氏病的体内啮齿动物模型中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/jm060983w

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines
  申请人：——

  公开号：US20040204341A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention encompasses a method for treating or preventing migraines in a mammalian patient in need of such treatment or prevention comprising administering to said patient an NR2B receptor antagonist in an amount that is effective to treat or prevent migraines. The invention also encompasses the combination of an NR2B antagonist with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor, a calcitonin gene-related peptide receptor (CGRP) ligand, a leukotriene receptor antagonist or a 5HT 1B/1D agonist for the treatment or prevention of migraines.

  本发明涵盖了一种治疗或预防哺乳动物患者偏头痛的方法，包括向该患者施用有效治疗或预防偏头痛的NR2B受体拮抗剂。该发明还涵盖了将NR2B拮抗剂与环氧合酶2选择性抑制剂、降钙素基因相关肽受体（CGRP）配体、白三烯受体拮抗剂或5HT1B/1D激动剂结合使用，用于治疗或预防偏头痛。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic nmda/nr2b antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040209889A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain. 1

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。
• N-SUBSTITUTED NONARYL-HETEROCYCLIC NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1379520B1

  公开（公告）日：2006-04-26
• US7053089B2
  申请人：——

  公开号：US7053089B2

  公开（公告）日：2006-05-30