1-(2-(perfluoropentyl)-4H-chromen-4-yl)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(2-(perfluoropentyl)-4H-chromen-4-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-[2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentyl)-4H-chromen-4-yl]propan-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₁F₁₁O₂
• 分子量: 456.256
• InChiKey: RBMUBPLLPMCVMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenoxy-3-perfluoropentyl-prop-2-enal 在 三氯化铝 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-(perfluoropentyl)-4H-chromen-4-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）-和2-（全氟烷基）-2-羟基-2 H-色烯的新颖合成及其与甲硅烷基烯醇醚的区域特异性反应

  摘要：

  通过在存在下通过分子内环化3-（全氟烷基）-3-苯氧基丙烯醛1，以高收率实现了取代的2-（三氟甲基）-和2-（全氟烷基）-2-羟基-2 H-色烯2a - o的合成。氯化铝。然后路易斯酸介导的与甲硅烷基烯醇醚亲核反应3与完整区域专一进行，得到4-官能2-（三氟甲基） -和2-（全氟烷基）-4 ħ -chromenes 4A - p以高的产率。

  DOI：

  10.1021/jo060765a

文献信息

• Novel Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)- and 2-(Perfluoroalkyl)-2-hydroxy-2<i>H</i>-chromenes and Their Regiospecific Reaction with Silyl Enol Ethers
  作者：Salem El Kharrat、Philippe Laurent、Hubert Blancou

  DOI：10.1021/jo060765a

  日期：2006.10.1

  of substituted 2-(trifluoromethyl)- and 2-(perfluoroalkyl)-2-hydroxy-2H-chromenes 2a−o was achieved in good yields by intramolecular cyclization of 3-(perfluoroalkyl)-3-phenoxypropenals 1 in the presence of aluminum chloride. Then a Lewis acid mediated nucleophilic reaction with silyl enol ethers 3 proceeded with complete regiospecificity to afford 4-functional 2-(trifluoromethyl)- and 2-(perfluor

  通过在存在下通过分子内环化3-（全氟烷基）-3-苯氧基丙烯醛1，以高收率实现了取代的2-（三氟甲基）-和2-（全氟烷基）-2-羟基-2 H-色烯2a - o的合成。氯化铝。然后路易斯酸介导的与甲硅烷基烯醇醚亲核反应3与完整区域专一进行，得到4-官能2-（三氟甲基） -和2-（全氟烷基）-4 ħ -chromenes 4A - p以高的产率。