dibutyl(oxo)stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: dibutyl(oxo)stannane
• 英文别名: dibutyltin oxide；dibutyl tin (2+); oxide；Dibutyl-zinn(2+); Oxid；di(n-butyl)tin(IV)oxide；dibutyl tin (IV) oxide；di-n-butyl tin oxide；Dibutyltin(2+);oxygen(2-)
• 化学式: C₈H₁₈Sn*O
• 分子量: 248.94
• InChiKey: ZZWPUABBYGTIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allophansaeure-n-butylester 、 dibutyl(oxo)stannane 以 二苯醚 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 碳酸二正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing dialkyl carbonate

  摘要：

  生产二烷基碳酸酯的方法包括使用以下通用式（1）表示的尿囊素和以下通用式（2）表示的烷基醇作为原料进行反应，从而生产以下通用式（3）表示的二烷基碳酸酯。RO—CO—NH—CO—NH2（1）ROH（2）RO—CO—OR（3）其中R为烷基基团。

  公开号：

  US20010051740A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 dibutyl(oxo)stannane
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1910, vol. 68, p. 112

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-4-氰基吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 dibutyl(oxo)stannane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 6-(1H-indol-4-yl)-4-{5-[(methyloxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2

文献信息

• Combination regimens using progesterone receptor modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US06444668B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic or hetero-spirocyclic rings; R3 is H, OH, NH2, C1 to C6 alkyl, substituted C1 to C6 allyl C3 to C6 alkenyl, substituted C1 to C6 alkenyl, alkynyl, or substituted alknyl, CORC; RC is H, C1 to C3 alkyl, substituted C1 to C3 alkyl, aryl, substituted aryl, C1 to C3 alkoxy, substituted C1 to C3 alkoxy, C1 to C3 aminoalkyl, or substituted C1 to C3 aminoalkyl; R4 is H, halogen, CN, NO2, C1 to C6 alkyl, substituted C1 to C6 alkyl alkynyl, or substituted alkynyl, C1 to C6 alkoxy, substituted C1 to C6 alkoxy, amino, C1 to C6 aminoalkyl, or substituted C1 to C6 aminoalkyl; and R5 is selected from a trisubstituted benzene ring of a five or six membered ring with 1, 2, or 3 heteroatoms from the group including O, S, SO, SO2 or NR6 and containing one or two independent substituents from the group including H, halogen, CN, NO2, amino, and C1 to C3 alkyl, C1 to C3 alkoxy, C1 to C3 aminoalkyl, CORF, or NRGCORF; or pharmaceutically acceptable salt thereof. These methods of treatment may be used for contraception or for the treatment and/or prevention of secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis; polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, or inmization of side effects or cyclic menstrual bleeding. Additional uses of the invention include stimulation of food intake.

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环或杂环螺环；R3为H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烯丙基、C3至C6烯基、取代的C1至C6烯基、炔基或取代的炔基、CORC；RC为H、C1至C3烷基、取代的C1至C3烷基、芳基、取代的芳基、C1至C3烷氧基、取代的C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基、或取代的C1至C3氨基烷基；R4为H、卤素、CN、NO2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烷基炔基、或取代的炔基、C1至C6烷氧基、取代的C1至C6烷氧基、氨基、C1至C6氨基烷基、或取代的C1至C6氨基烷基；R5从包含O、S、SO、SO2或NR6的1、2或3个杂原子的五元或六元环的三取代苯环中选择，并含有来自包括H、卤素、CN、NO2、氨基和C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基、CORF或NRGCORF的一个或两个独立取代基；或其药学上可接受的盐。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症；多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌瘤和腺癌，或减轻副作用或循环性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。
• Crosslinking agents for coating and adhesive applications
  申请人：Air Products & Chemicals, Inc.

  公开号：US05336807A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  Crosslinking agents are provided which are stable in both the solid state and in solution without undergoing uncontrolled self-crosslinking reactions. The crosslinking agents are formed by the amination of compounds having multiple ester moieties using homogeneous catalysis, and provide for formaldehyde-free crosslinking.

  提供了稳定的交联剂，既在固态又在溶液中稳定，而不会发生不受控制的自交联反应。这些交联剂通过使用均相催化剂对具有多个酯基团的化合物进行胺化而形成，并实现了无甲醛交联。
• DIFUNCTIONALIZED AROMATIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20110313057A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I, which are difunctionalized aromatic compounds, and polymers formed from the same. [R′—(X) a —OC(O)] p —Ar—[NR′—(Y) b —R′] q I Polymers formed from the difunctionalized aromatics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，它们是二官能芳香族化合物，以及由它们形成的聚合物。从二官能芳香族化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物也预计在各种医疗应用中有用。
• Difunctionalized aromatic compounds and polymers therefrom
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US08007526B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to compounds of formula I, which are difunctionalized aromatic compounds, and polymers formed from the same. Polymers formed from the di-functionalized aromatics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及化学式I的化合物，这些化合物是双官能团芳香化合物，以及由它们形成的聚合物。由双官能团芳香化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需时间范围内释放活性成分。这些聚合物也预计在各种医疗应用中非常有用。
• Solution and solid-phase formation of glycosidic linkages
  申请人：Trustees of Princeton University

  公开号：US05700916A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  The invention relates to methods that permit the rapid construction of oligosaccharides and other glycoconjugates. Methods for forming multiple glycosidic linkages in solution in a single step are disclosed. The invention takes advantage of the discovery that the relative reactivity of glycoside residues containing anomeric sulfoxides and nucleophilic functional groups can be controlled. In another aspect of the invention, the reactivity of activated anomeric sugar sulfoxides is utilized in a solid phase method for the formation of glycosidic linkages. The methods disclosed may be applied to the preparation of specific oligosaccharides and other glycoconjugates, as well as to the preparation of glycosidic libraries comprising mixtures of various oligosaccharides, including glycoconjugates, which can be screened for biological activity.

  本发明涉及一种可快速构建寡糖和其他糖蛋白的方法。公开了在溶液中一步形成多个糖苷键的方法。本发明利用了发现含有缩醛亚磺酰基和亲核官能团的糖苷残基的相对反应性可以被控制的发现。在本发明的另一个方面中，利用活化的缩醛亚磺酰基糖的反应性，用于固相法形成糖苷键。所公开的方法可应用于特定寡糖和其他糖蛋白的制备，以及制备包含各种寡糖的糖苷库，包括糖蛋白，可用于生物活性筛选。