butyl 1,1-dimethylethyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 1,1-dimethylethyl carbonate
• 英文别名: Butyl tert-butyl carbonate
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: RKHMFJAJUQXUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸叔丁酯 在 sodium chloride dihydrate 、 次氯酸叔丁酯 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 butyl 1,1-dimethylethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Bromodiazirinyl 阴离子：Diazirinylidene 和溴离子的弱结合复合物

  摘要：

  实验和计算证据表明，正丁醇钠在 DMF 中裂解 3-溴二氮嗪-3-羧酸正丁酯和叔丁酯，得到高产率的碳酸二丁酯，可以通过溴二氮杂环丙烷阴离子的亲核酰基置换来进行。环状卡宾 c-CN2（二氮丙啶）和溴离子的弱结合复合物。我们通过假定的 c-CN2 卡宾的一系列 O-H 插入和脱氮反应来解释在正丁醇存在下大量二正丁氧基甲烷的形成。这种基态单线态物质是 CN2 反应中间体家族的最后一个未描述的成员。它与经典的 N-杂环卡宾的不同之处在于其高电离电位和电子亲和力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100529

文献信息

• Ruthenium(III) acetylacetonate [Ru(acac)₃] — An efficient recyclable catalyst for the acetylation of phenols, alcohols, and amines under neat conditions
  作者：Ravi Varala、Aayesha Nasreen、Srinivas R Adapa

  DOI：10.1139/v06-191

  日期：2007.2.1

  amount of ruthenium(III) acetylacetonate (2 mol%) [Ru(acac)3] enables solvent-free acetylation of phenols, alcohols, and amines at ambient temperature in good to excellent yields. Furthermore, the catalyst could be recovered and reused at least three times without a significant loss in yields.Key words: acetylation, protecting groups, ruthenium(III) acetylacetonate, phenols, alcohols, amines.

  催化量的乙酰丙酮钌 (III) (2 mol%) [Ru(acac)3] 能够在环境温度下对酚、醇和胺进行无溶剂乙酰化，收率非常好。此外，催化剂可以回收和重复使用至少3次，收率没有显着损失。关键词：乙酰化，保护基团，乙酰丙酮钌（III），酚类，醇类，胺类。
• A New, Efficient, and Catalyst-free Microwave-assisted Approach for Formation of <i>O</i>-<i>tert</i>-Butoxy Carbonates
  作者：Hacène K’tir、Aïcha Amira、Malika Berredjem、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1246/cl.140075

  日期：2014.6.5

  A new simple, efficient, greener, and catalyst-free chemoselective protocol for the O-tert-butoxycarbonylation of various structurally diverse hydroxy compounds was carried out with (Boc)2O under microwave radiation. The corresponding O-tert-butoxy carbonates were obtained in good to excellent yields in a short reaction time without any side reactions.

  一种新的简单、高效、绿色且无催化剂的化学选择性方案用于各种结构多样的羟基化合物的O-叔丁氧基碳酰化，反应使用了（Boc）2O，并在微波辐射下进行。相应的O-叔丁氧基碳酸酯在较短的反应时间内以良好到优秀的产率获得，且没有任何副反应。
• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONIST<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：J. URIACH & CIA, S.A.

  公开号：WO1996004273A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Compounds of general formula (I) and their salts and solvates are angiotensin II receptor antagonists and as such are useful in the treatment of hypertension, congestive heat failure and elevated intraocular pressure. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) Les composés de formule générale (I) (ainsi que leurs sels et solvates) sont des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II et à ce titre sont utiles dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'hypertension intra-oculaire. Des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des procédés pour leur préparation sont également décrits.

  (中文) 通式 (I) 及其盐和溶剂化合物是血管紧张素 II 受体拮抗剂，因此在治疗高血压、充血性心力衰竭和眼内压升高方面非常有用。还提供了包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Controlled Synthesis of Asymmetric Dialkyl and Cyclic Carbonates Using the Highly Selective Reactions of Imidazole Carboxylic Esters
  作者：Steve P. Rannard、Nicola J. Davis

  DOI：10.1021/ol9908528

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]A new highly selective synthesis of dialkyl carbonates is described. The procedures rely on the previously unknown selectivity of imidazole carboxylic esters synthesized by the reaction of 1,1'-carbonyldiimidazole with alcohols. The imidazole carboxylic esters of secondary or tertiary alcohols form carbonates through the exclusive reaction with primary alcohols in polyols containing mixtures of primary, secondary, and tertiary hydroxyl groups without the need for protection, Controlled cyclic carbonate formation is also described.
• HORI YUJI; NAGANO YOSHIAKI; NAKAO JUNJI; FUKUHARA TAKASHI; TANIGUCHI HIRO+, CHEM. EXPRESS, 1,(1986) N 4, 224-227
  作者：HORI YUJI、 NAGANO YOSHIAKI、 NAKAO JUNJI、 FUKUHARA TAKASHI、 TANIGUCHI HIRO+

  DOI：——

  日期：——