N,N-dimethyl-3-(naphthalen-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(naphthalen-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: UKSHJSZSTYQCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-dimethyl-3-(naphthalen-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  衍生自四烷基脲的Vilsmeier盐与a胺肟的缩合：一种获得N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺的新颖方法

  摘要：

  已经开发出一种新颖的方法，即维斯迈尔盐和酰胺肟的缩合，以得到N，N-二烷基-1，2，4-恶二唑-5-胺。通过这种方法，可以在较高的收率下（高至82％）合成高含量的N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺，包括芳族，杂芳族和脂族取代基。反应条件温和。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.061

文献信息

• Condensation of Vilsmeier salts, derived from tetraalkylureas, with amidoximes: a novel approach to access N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines
  作者：Dongshan Su、Haifeng Duan、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Yingjie Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.061

  日期：2013.12

  A novel approach, condensation of Vilsmeier salts and amidoximes, to access N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines has been developed. By this approach, a broad range of N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines, including aromatic, heteroaromatic, and aliphatic substituents, can be synthesized in good to high yields (up to 82%) under mild reaction conditions.

  已经开发出一种新颖的方法，即维斯迈尔盐和酰胺肟的缩合，以得到N，N-二烷基-1，2，4-恶二唑-5-胺。通过这种方法，可以在较高的收率下（高至82％）合成高含量的N，N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺，包括芳族，杂芳族和脂族取代基。反应条件温和。