N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]phthalimide
• 英文别名: N-[3-[3-(piperidinomethyl)-phenoxy]propyl]phthalimide；2-(3-(3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione；N-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propyl]phthalimide；2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: RGHMJGVBZOCGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]phthalimide 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.25h， 以81%的产率得到N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺
  参考文献：
  名称：

  An Integrated Approach toward NanoBRET Tracers for Analysis of GPCR Ligand Engagement

  摘要：

  获取有关配体在生物相关条件下与G蛋白偶联受体（GPCRs）相互作用的药理学见解对于药物发现和基础研究至关重要。基于NanoLuc的生物发光共振能量转移（NanoBRET）监测荧光示踪剂与未修改的测试化合物之间的竞争结合已经成为一种强大而敏感的方法，用于量化与特定GPCRs遗传融合到NanoLuc荧光酶或发光HiBiT肽的配体相互作用。然而，开发荧光示踪剂通常具有挑战性，并且仍然是该方法的主要瓶颈。减轻为每个受体开发特定示踪剂的负担的一种方法是使用多功能示踪剂，这是由BRET的固有特异性所实现的。在这里，我们设计了一种集成示踪剂发现工作流程，将机器学习引导的体外筛选具有对GPCRs显示多功能结合的支架与合成策略的混合相结合，以快速生成多个示踪剂候选物。随后，这些候选物在HiBiT标记的GPCRs库中进行了NanoBRET配体结合筛选的结合评估。利用这种工作流程，我们生成了几种可以有效与多个GPCRs相互作用的多功能荧光示踪剂，展示了这种方法的效率。我们相信这种工作流程有潜力加速发现用于GPCRs和其他靶标类别的NanoBRET荧光示踪剂。

  DOI：

  10.3390/molecules26102857
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  An Integrated Approach toward NanoBRET Tracers for Analysis of GPCR Ligand Engagement

  摘要：

  获取有关配体在生物相关条件下与G蛋白偶联受体（GPCRs）相互作用的药理学见解对于药物发现和基础研究至关重要。基于NanoLuc的生物发光共振能量转移（NanoBRET）监测荧光示踪剂与未修改的测试化合物之间的竞争结合已经成为一种强大而敏感的方法，用于量化与特定GPCRs遗传融合到NanoLuc荧光酶或发光HiBiT肽的配体相互作用。然而，开发荧光示踪剂通常具有挑战性，并且仍然是该方法的主要瓶颈。减轻为每个受体开发特定示踪剂的负担的一种方法是使用多功能示踪剂，这是由BRET的固有特异性所实现的。在这里，我们设计了一种集成示踪剂发现工作流程，将机器学习引导的体外筛选具有对GPCRs显示多功能结合的支架与合成策略的混合相结合，以快速生成多个示踪剂候选物。随后，这些候选物在HiBiT标记的GPCRs库中进行了NanoBRET配体结合筛选的结合评估。利用这种工作流程，我们生成了几种可以有效与多个GPCRs相互作用的多功能荧光示踪剂，展示了这种方法的效率。我们相信这种工作流程有潜力加速发现用于GPCRs和其他靶标类别的NanoBRET荧光示踪剂。

  DOI：

  10.3390/molecules26102857

文献信息

• Antiulcer phenoxypropylamine derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04293557A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  Phenoxypropylamine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, R.sub.2 and R.sub.3, independently from each other, represent a lower alkyl group, or together form a linear alkylene group having 4 to 7 carbon atoms which may be optionally substituted by a hydroxyl or hydroxymethyl group, and R.sub.4 represents a hydrogen atom or a group of the formula --R.sub.5 --Z in which R.sub.5 represents a lower alkylene group, and Z represents a hydrogen atom or an amino, mono- or di-(lower alkyl)-amino, hydrdoxy lower alkylamino, lower alkanoylamino, hydroxyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, phenoxy, halophenoxy, benzoyloxy or halobenzoyloxy group, and the salts thereof; to a process for production thereof; and to their medicinal use, particularly to antiulcer agents comprising these phenoxypropylamine derivatives or their salts.

  通式为##STR1##的苯氧基丙胺衍生物，其中R.sub.1代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sub.2和R.sub.3独立地表示较低的烷基基团，或者一起形成一个线性的烷基烯基团，含有4到7个碳原子，可以选择性地被一个羟基或羟甲基基团取代，R.sub.4代表氢原子或具有##R.sub.5--Z的基团，在其中R.sub.5代表较低的烷基基团，Z代表氢原子或氨基、单或双-(较低烷基)-氨基、羟基较低烷氨基、较低烷酰氨基、羟基、较低烷氧基、较低烷酰氧基、苯氧基、卤苯氧基、苯甲酰氧基或卤苯甲酰氧基团，以及其盐；生产过程；以及它们的药用，特别是包括这些苯氧基丙胺衍生物或它们的盐的抗溃疡剂。
• Benzothiadiazine derivatives
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US05401739A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  A benzothiadiazine derivative, hydrate thereof and acid addition salt thereof, the derivative being represented by the general formula (I) ##STR1## wherein X is methylene or a nitrogen atom substituted with a lower alkyl, Y and Z are each methylene or carbonyl, A is phenylene or phenylene substituted with methoxycarbonyl, R.sub.4 is lower alkylene or lower alkenylene, R.sub.1 is a hydrogen atom, acetoxyacetyl, cyclohexylmethyl or benzyl wherein the benzene ring may be substituted with lower alkoxyl, halogen atom, nitro, lower alkyl, methylenedioxy or hydroxyl, R.sub.2 is lower alkyl or phenyl, and R.sub.3 is a hydrogen atom, halogen atom or lower alkoxyl with the exception of the case where X, Y and Z are each methylene, A is unsubstituted phenylene, R.sub.4 is lower alkylene and R.sub.1 is a hydrogen atom; and a peptic ulcer treating agent containing as an effective component the above derivative, hydrate thereof or acid addition salt thereof.

  一种苯并噻二嗪衍生物，其水合物和酸盐，所述衍生物由通式（I）表示##STR1##其中X是亚甲基或氮原子，其上取代有较低烷基，Y和Z分别是亚甲基或羰基，A是苯亚甲基或苯亚甲基取代的甲氧羰基，R.sub.4是较低烷基或较低烯基，R.sub.1是氢原子，乙酰氧乙酰基，环己基甲基或苄基，其中苯环可能取代有较低烷氧基，卤原子，硝基，较低烷基，亚甲二氧基或羟基，R.sub.2是较低烷基或苯基，R.sub.3是氢原子，卤原子或较低烷氧基，除非X、Y和Z分别是亚甲基，A是未取代的苯亚甲基，R.sub.4是较低烷基，R.sub.1是氢原子；以及包含上述衍生物、其水合物或酸盐作为有效成分的治疗消化性溃疡的药物。
• Intermediates for urea and thiourea derivatives
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04643849A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  This invention relates to amine derivatives and salts thereof. These compounds have an anti-ulcer activity which is effective to human beings and animals. This disclosure relates to such compounds, a process for the preparation thereof and an anti-ulcer agent containing the same.

  本发明涉及胺衍生物及其盐。这些化合物具有对人类和动物有效的抗溃疡活性。本公开涉及这些化合物，其制备过程和含有它们的抗溃疡剂。
• Amine derivatives, salts thereof, process for preparing the same and an
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05120746A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  This invention relates to amine derivatives and salts thereof. These compounds have an anti-ulcer activity which is effective to human beings and animals. This disclosure relates to such compound, a process for the preparation thereof and an anti-ulcer agent containing the same.

  本发明涉及胺衍生物及其盐。这些化合物具有对人类和动物有效的抗溃疡活性。该公开涉及这种化合物、其制备过程及含有该化合物的抗溃疡剂。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。