(R)-1-cyclohexylpropan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-cyclohexylpropan-1-amine
• 英文别名: (1R)-1-cyclohexylpropan-1-amine
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: UJAHMMDIDKVNLK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-N-benzyl-1-cyclohexylpropan-1-amine 生成 (R)-1-cyclohexylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, CELIA;PEDROSA, RAFAEL, SYNLETT.,(1990) N2, C. 763-765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Simple Aliphatic Ketones Using Ammonium Iodide and Hydrogen
  作者：Tamal Ghosh、Martin Ernst、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1002/ejoc.202000750

  日期：2020.8.16

  On the direct asymmetric reductive amination of aliphatic ketones to primary amines: By using Ru‐Binaphane as catalyst and NH4I as the amine source, it is possible to aminate prochiral aliphatic ketones with moderate ee values up to 74 %.

  在脂肪族酮与伯胺的直接不对称还原胺化上：通过使用Ru-Binaphane作为催化剂和NH 4 I作为胺源，可以胺化中等ee值高达74％的前手性脂肪族酮。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：EXITHERA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018118705A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa or kallikrein and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. The present invention also provides methods of using these compounds and compositions.

  本发明提供了抑制因子XIa或激肽酶以及其药用盐和组合物的化合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, CELIA;PEDROSA, RAFAEL, SYNLETT.,(1990) N2, C. 763-765
  作者：ALBEROLA, ANGEL、ANDRES, CELIA、PEDROSA, RAFAEL

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDRO-INDAZOLE CANNABINOID MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1735286A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：eXIthera Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190315711A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa or kallikrein and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. The present invention also provides methods of using these compounds and compositions.