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Ethyl 3-[4-(N,N-diethylamino)anilino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-[4-(N,N-diethylamino)anilino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-2-cyano-3-[4-(diethylamino)anilino]-3-methylsulfanylprop-2-enoate
Ethyl 3-[4-(N,N-diethylamino)anilino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C17H23N3O2S
mdl
——
分子量
333.455
InChiKey
KBNOHXXZCQPFOL-NXVVXOECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    90.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯N,N-二乙基对苯二胺 以81%的产率得到Ethyl 3-[4-(N,N-diethylamino)anilino]-2-cyano-3-(methylthio)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted thienyl- or pyrrolylcarboxyclic acid derivatives, their
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1代表OH,(C.sub.1-C.sub.12)烷基,(C.sub.1-C.sub.12)烷氧基,苄氧基,苯甲基,苯基,(C.sub.1-C.sub.4)烷基NZ.sub.1 Z.sub.2或NZ.sub.1 Z.sub.2; R.sub.2代表OH,SH,(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基,(C.sub.1-C.sub.4)烷基硫醚或NZ.sub.1 Z.sub.2; R.sub.3代表H,(C.sub.1-C.sub.4)烷基,(C.sub.1-C.sub.4)烷基硫醚,(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基,苯基或苄基; A代表N,R代表H或(C.sub.1-C.sub.4)烷基,可以被苯基或NZ.sub.1 Z.sub.2取代; B代表与吡啶环相偶联的苯基,可以选择性地被一个或多个来自卤素,(C.sub.1-C.sub.6)烷基,(C.sub.1-C.sub.6)烷氧基,CF.sub.3,CH.sub.2NZ.sub.1 Z.sub.2或NZ.sub.1 Z.sub.2的基团取代; Z.sub.1和Z.sub.2分别独立地代表H,(C.sub.1-C.sub.6)烷基,甲酰基或苯甲基,或者它们与它们所连接的氮原子形成一个可以选择性地被取代的饱和杂环,以及它们的盐。
    公开号:
    US05360799A1
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文献信息

  • US5360799A
    申请人:——
    公开号:US5360799A
    公开(公告)日:1994-11-01
  • US5468750A
    申请人:——
    公开号:US5468750A
    公开(公告)日:1995-11-21
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