1-(4-methoxybenzenesulfonamido)-8-[(E)-4-octen-4-yl]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzenesulfonamido)-8-[(E)-4-octen-4-yl]naphthalene
• 英文别名: 4-methoxy-N-[8-[(E)-oct-4-en-4-yl]naphthalen-1-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₃S
• 分子量: 423.576
• InChiKey: WWYAKWUJYMMWER-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺盐酸盐 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 吡啶 、 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methoxybenzenesulfonamido)-8-[(E)-4-octen-4-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-萘酚、N-(1-萘基)苯磺酰胺和水杨醛与内炔的铱催化反应

  摘要：

  1-萘酚通过在 [IrCl(cod)]2/PBut3 催化剂体系存在下裂解周围位的 C-H 键与内部炔烃有效偶联，以选择性地提供相应的 8-乙烯基-1-萘酚衍生品。N-(1-萘基)苯磺酰胺可以类似地与炔烃反应。使用催化剂体系水杨醛与炔烃的反应通过醛 C-H 键的裂解得到 2-羟基苯基乙烯基酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1727

文献信息

• Iridium-Catalyzed Reaction of 1-Naphthols,<i>N</i>-(1-Naphthyl)benzenesulfonamides, and Salicylaldehyde with Internal Alkynes
  作者：Yuko Nishinaka、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Hideaki Morisaka、Masakatsu Nomura、Hisaji Matsui、Chiharu Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.74.1727

  日期：2001.9

  to selectively afford the corresponding 8-vinyl-1-naphthol derivatives. N-(1-Naphthyl)benzenesulfonamides can similarly react with the alkynes. The reaction of salicylaldehyde with the alkynes using the catalyst system gives 2-hydroxyphenyl vinyl ketones via cleavage of the aldehyde C–H bond.

  1-萘酚通过在 [IrCl(cod)]2/PBut3 催化剂体系存在下裂解周围位的 C-H 键与内部炔烃有效偶联，以选择性地提供相应的 8-乙烯基-1-萘酚衍生品。N-(1-萘基)苯磺酰胺可以类似地与炔烃反应。使用催化剂体系水杨醛与炔烃的反应通过醛 C-H 键的裂解得到 2-羟基苯基乙烯基酮。