benzo[f]chromen-3-oylmethane-dimethyl sulfonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: benzo[f]chromen-3-oylmethane-dimethyl sulfonium bromide
• 英文别名: Dimethyl-[2-oxo-2-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)ethyl]sulfanium;bromide
• 化学式: Br*C₁₇H₁₅O₃S
• 分子量: 379.274
• InChiKey: PEEPMDVMURNXNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[f]chromen-3-oylmethane-dimethyl sulfonium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-3-(3-oxobenzo[f]chromene-2-carbonyl)-1-phenyl-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 40 的反应：一些新的 1,3,4-噻二唑、吡咯并[3,4-c]吡唑、吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪的合成

  摘要：

  摘要 通过腙酰溴反应合成了吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡咯并[3,4-d]吡唑-4,6-二酮和2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。 (2E)-3-(二甲氨基)丙-2-烯酰基]苯并[f]2H-色烯-3-酮、N-芳基马来酰亚胺和烷基碳二硫代酸酯。

  DOI：

  10.1081/scc-200048444
• 作为产物：
  描述：

  3-acetylbenzo[f]coumarin 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzo[f]chromen-3-oylmethane-dimethyl sulfonium bromide
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 40 的反应：一些新的 1,3,4-噻二唑、吡咯并[3,4-c]吡唑、吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪的合成

  摘要：

  摘要 通过腙酰溴反应合成了吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡咯并[3,4-d]吡唑-4,6-二酮和2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。 (2E)-3-(二甲氨基)丙-2-烯酰基]苯并[f]2H-色烯-3-酮、N-芳基马来酰亚胺和烷基碳二硫代酸酯。

  DOI：

  10.1081/scc-200048444

文献信息

• Reactions of Hydrazonoyl Halides 54: Synthesis and Reactivity of 3-aza-2-bromo-1-(3-oxo benzo[<i>f</i>]chromen-2-yl-3-(arylamino)prop-2-en-1-one
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Hassen M. Abdelaziz

  DOI：10.1080/10426500701521548

  日期：2007.10.18

  2-(5-imino-4-aryl-4,5-dihydro-[1,3,4]-thiadiazole-2-(carbonyl)benzo[f]chro-men-2-one, 2-(2-amino-5-arylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-3-one and ethyl 6-methyl-3oxo-benzo [f]chromen-2-yl)-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5-carboxylate were synthesized from hydrazonoyl bromides. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis, spectral data and alternative synthesis route whenever possible.
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 40: Synthesis of Some New 1,3,4‐Thiadiazoles, Pyrrolo[3,4‐<i>c</i>]pyrazoles, Pyrazoles, and Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>]pyridazines
  作者：Chahid Moustapha、Nadia A. Abdel‐Riheem、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1081/scc-200048444

  日期：2005.1

  Abstract Pyrazoles, pyrazolo[3,4‐d]pyridazines, pyrrolo[3,4‐d]pyrazole‐4,6‐diones, and 2,3‐dihydro‐1,3,4‐thiadiazoles were synthesized via reactions of hydrazonoyl bromide with each of (2E)‐3‐(dimethylamino)prop‐2‐enoyl]benzo[f]2H‐chromen‐3‐one, N‐arylmaleimides, and alkyl carbodithioates.

  摘要 通过腙酰溴反应合成了吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡咯并[3,4-d]吡唑-4,6-二酮和2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。 (2E)-3-(二甲氨基)丙-2-烯酰基]苯并[f]2H-色烯-3-酮、N-芳基马来酰亚胺和烷基碳二硫代酸酯。