2,2',6,6'-tetramethyl-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetramethyl-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylnaphthalen-1-yl)-2,6-dimethylnaphthalene
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: GTOXJRKLXUSGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 copper diacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2',6,6'-tetramethyl-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  乙腈和苄腈作为铜催化温和电化学 CH 酰胺化反应中的通用氨基源。

  摘要：

  已经开发了一种温和、有效的电化学方法，用于苯及其衍生物与乙腈和苄腈的位点选择性直接 CH 酰胺化。已经表明，在铜盐作为催化剂和腈的存在下，各种芳烃的联合电化学氧化会导致苯形成 N-苯基乙酰胺和苄基衍生物形成 N-苄基乙酰胺（产率高达 78%）。该工艺的一个有利特点是符合绿色化学标准的温和条件（室温、环境压力、无强氧化剂）。

  DOI：

  10.1039/d1ra07650g

文献信息

• Synthesis of Binaphthyl Derivatives through Radical Cation Formation
  作者：Mutsuo Tanaka、Hideki Nakashima、Masahiro Fujiwara、Hisanori Ando、Yoshie Souma

  DOI：10.1021/jo950814b

  日期：1996.1.1
• Acetonitrile and benzonitrile as versatile amino sources in copper-catalyzed mild electrochemical C–H amidation reactions
  作者：Sofia Strekalova、Alexander Kononov、Ildar Rizvanov、Yulia Budnikova

  DOI：10.1039/d1ra07650g

  日期：——

  A mild, efficient electrochemical approach to the site-selective direct C-H amidation of benzene and its derivatives with acetonitrile and benzonitrile has been developed. It has been shown that joint electrochemical oxidation of various arenes in the presence of a copper salt as a catalyst and nitriles leads to the formation of N-phenylacetamide from benzene and N-benzylacetamides from benzyl derivatives

  已经开发了一种温和、有效的电化学方法，用于苯及其衍生物与乙腈和苄腈的位点选择性直接 CH 酰胺化。已经表明，在铜盐作为催化剂和腈的存在下，各种芳烃的联合电化学氧化会导致苯形成 N-苯基乙酰胺和苄基衍生物形成 N-苄基乙酰胺（产率高达 78%）。该工艺的一个有利特点是符合绿色化学标准的温和条件（室温、环境压力、无强氧化剂）。