4S-[(naphthalene-2-carbonyl)-amino]-5-(2-oxo-pyrrolidin-3S-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4S-[(naphthalene-2-carbonyl)-amino]-5-(2-oxo-pyrrolidin-3S-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-(naphthalene-2-carbonylamino)-5-(2-oxopyrrolidin-3-yl)pent-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: BWGUINYTRHIFSE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropylethyl amine 、 2-萘甲酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4S-[(naphthalene-2-carbonyl)-amino]-5-(2-oxo-pyrrolidin-3S-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis

  摘要：

  公式为1的化合物，其中公式变量如披露所定义，有利地抑制或阻断了小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，对于治疗感染了一个或多个小肠病毒（如RVP）的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US20020061916A1