厄洛替尼杂质43 | 299912-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 厄洛替尼杂质43
• 英文名称: 4-[3-[[6,7-bis(2-methoxyethoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 4-[3-[[6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinyl]amino]phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol；4-[3-[[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 299912-60-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅
• 分子量: 451.522
• InChiKey: FWQIRNAJRCPRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  厄洛替尼杂质43 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 盐酸埃罗替尼
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for preparing anti-cancer compounds

  摘要：

  本发明涉及制备公式1化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物的方法和中间体，以及结构相关化合物，其中R1、R2和R15如本文所定义。上述化合物在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US06476040B1

文献信息

• Amorphous Erlotinib, processes for the preparation thereof, and processes to prepare additional forms of Erlotinib
  申请人：Gavenda Ales

  公开号：US20090012295A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides amorphous erlotinib, processes for the preparation thereof, and processes to prepare additional forms of erlotinib.

  本发明提供非晶态厄洛替尼，其制备方法以及制备额外形式的厄洛替尼的方法。
• [EN] CRYSTALLINE ERLOTINIB HYDROCHLORIDE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA FORME CRISTALLINE DE CHLORHYDRATE D'ERLOTINIB
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2014037961A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Provided is a process for preparation of Crystalline Erlotinib HCl Form-SE characterized by X-ray powder diffraction pattern comprising at least 5 characteristic 2θ° peaks selected from the XRPD peak set of 5.60, 10.00, 11.40, 13.00, 13.50, 15.20, 18.40, 20.65, 21.86, 23.5, 31.80, 32.13, 32.80, 34.40 ± 0.20 2θ°, DSC isotherm comprising the endothermic peaks ranging between 213 to 217°C (Peak -1) and 225 to 235 °C (Peak -2) and IR absorption characteristic peaks at approximately 3278 cm-1, 1948 cm-1, 1871 cm-1, 1632 cm-1, 1164 cm-1, 1024 cm-1, 940 cm-1 and 742 cm-1 useful as active pharmaceutical ingredient in pharmaceutical compositions for the treatment cancer.

  提供了一种制备晶体埃洛替尼盐酸盐形式-SE的过程，其特征是X射线粉末衍射图谱，包括至少5个特征2θ°峰，选自5.60、10.00、11.40、13.00、13.50、15.20、18.40、20.65、21.86、23.5、31.80、32.13、32.80、34.40 ± 0.20 2θ°的XRPD峰集合，DSC等温线包括在213至217°C（峰-1）和225至235°C（峰-2）之间的吸热峰，以及在约3278 cm-1、1948 cm-1、1871 cm-1、1632 cm-1、1164 cm-1、1024 cm-1、940 cm-1和742 cm-1处的红外吸收特征峰，可用作治疗癌症的药用组合物中的活性药用成分。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB
  申请人：Castellin Andrea

  公开号：US20120095228A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  An alternative method for the preparation of Erlotinib through a new chemical reaction for the preparation of the 4-(3-aminophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol key intermediate of formula (IV) according to the following scheme.

  一种通过新的化学反应制备埃洛替尼的替代方法，用于制备配方（IV）中的4-(3-氨基苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇关键中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ERLOTINIB OU DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010109443A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a process for preparation of erlotinib of Formula I or its pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to process for the preparation of erlotinib trifluoroacetate. The present invention also relates to a noveICrystalline form of erlotinib trifluoroacetate designated as Form E and process for its preparation. The present invention further relates to process for the preparation of erlotinib hydrochloride from erlotinib trifluoroacetate.

  本发明涉及一种制备式I的厄洛替尼或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及制备厄洛替尼三氟乙酸盐的方法。本发明还涉及一种新的厄洛替尼三氟乙酸盐的晶型，称为E型，以及其制备方法。本发明还涉及从厄洛替尼三氟乙酸盐制备厄洛替尼盐酸盐的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Murugesan Balaguru

  公开号：US20120101272A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a process for preparation of erlotinib of Formula I or its pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to process for the preparation of erlotinib trifluoroacetate. The present invention also relates to a nove-ICrystalline form of erlotinib trifluoroacetate designated as Form E and process for its preparation. The present invention further relates to process for the preparation of erlotinib hydrochloride from erlotinib trifluoroacetate.

  本发明涉及一种制备公式I的厄洛替尼或其药学上可接受的盐的工艺。本发明还涉及一种制备厄洛替尼三氟乙酸盐的工艺。本发明还涉及一种新的厄洛替尼三氟乙酸盐的晶体形式，称为E型，并涉及其制备工艺。本发明还涉及一种从厄洛替尼三氟乙酸盐制备厄洛替尼盐酸盐的工艺。