tert-butyl 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 368.408
• InChiKey: NEBIWPUYQUVTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟色满-2-羧酸 在 吡啶 、 PPA 作用下， 反应 2.05h， 生成 tert-butyl 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新型的2-（6-氟代苯并-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑的合成及抗菌活性。

  摘要：

  通过邻苯二胺与6-氟-3,4-二氢-2H-chroman-2的缩合反应合成一些新颖的2-（6-氟代铬-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑-羧酸，以及随后与不同类型的亲电试剂的反应，已有报道。一些化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌的有希望的抗菌活性。但是，它们对金黄色葡萄球菌的活性较弱。令人失望的是，针对PDE IV的潜在抗流失作用，以及针对DP-IV和PTP 1B的潜在抗糖尿病作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.01.006

文献信息

• Synthesis and anti-bacterial activity of some novel 2-(6-fluorochroman-2-yl)-1-alkyl/acyl/aroyl-1H-benzimidazoles
  作者：Bobba Venkata Siva Kumar、Sanjay Dashrath Vaidya、Ramanatham Vinod Kumar、Shekar Bhaskar Bhirud、Ramchandra Bhimrao Mane

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.01.006

  日期：2006.5

  Synthesis of some novel 2-(6-fluorochroman-2-yl)-1-alkyl/acyl/aroyl-1H-benzimidazoles by the condensation of o-phenylenediamine with 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-carboxylic acid, and subsequent reactions with different types of electrophiles, have been reported. Some compounds exhibited promising anti-bacterial activity against Salmonella typhimurium; however, they showed poor activity against

  通过邻苯二胺与6-氟-3,4-二氢-2H-chroman-2的缩合反应合成一些新颖的2-（6-氟代铬-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑-羧酸，以及随后与不同类型的亲电试剂的反应，已有报道。一些化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌的有希望的抗菌活性。但是，它们对金黄色葡萄球菌的活性较弱。令人失望的是，针对PDE IV的潜在抗流失作用，以及针对DP-IV和PTP 1B的潜在抗糖尿病作用。