14,17-diphenyldibenzo5,8-dioxa-1,12-diazatricyclo<10.3.3.1^14,17>nonadecan-19-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 14,17-diphenyldibenzo5,8-dioxa-1,12-diazatricyclo<10.3.3.1^14,17>nonadecan-19-one
• 英文别名: 14,17-diphenyldibenzo[c,i]5,8-dioxa-1,12-diazatricyclo[10.3.3.1^14,17]nonadecan-19-one；1,24-diphenyl-11,14-dioxa-3,22-diazapentacyclo[20.3.1.13,24.05,10.015,20]heptacosa-5,7,9,15,17,19-hexaen-25-one
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 530.667
• InChiKey: LVKSECMCUQRFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 、 1,2-bis(2-(bromomethyl)phenoxy)ethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到14,17-diphenyldibenzo5,8-dioxa-1,12-diazatricyclo<10.3.3.1^14,17>nonadecan-19-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new macrocyclic bispidinone ionophores

  摘要：

  A linear synthesis, a convergent synthesis and cyclic Mannich reactions were used to prepare the macrocyclic bispidinone ionophores (6-7), (14) and (12-13). The convergent synthesis required successful alkylation of the N-unsubstituted bispidinone (9).

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00161-z

文献信息

• Synthesis of new macrocyclic bispidinone ionophores
  作者：David St C. Black、Mark A. Horsham、Michael Rose

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00161-z

  日期：1995.4

  A linear synthesis, a convergent synthesis and cyclic Mannich reactions were used to prepare the macrocyclic bispidinone ionophores (6-7), (14) and (12-13). The convergent synthesis required successful alkylation of the N-unsubstituted bispidinone (9).