3,7-bis(2-hydroxybenzyl)-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one | 166192-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,7-bis(2-hydroxybenzyl)-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
• 英文别名: 3,7-bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 166192-12-7
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₃
• 分子量: 504.629
• InChiKey: ZMCFGGALIGMULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双甲苯氧基乙烷 、 3,7-bis(2-hydroxybenzyl)-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到14,17-diphenyldibenzo5,8-dioxa-1,12-diazatricyclo<10.3.3.1^14,17>nonadecan-19-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new macrocyclic bispidinone ionophores

  摘要：

  A linear synthesis, a convergent synthesis and cyclic Mannich reactions were used to prepare the macrocyclic bispidinone ionophores (6-7), (14) and (12-13). The convergent synthesis required successful alkylation of the N-unsubstituted bispidinone (9).

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00161-z
• 作为产物：
  描述：

  3,7-bis(2-acetoxybenzyl)-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3,7-bis(2-hydroxybenzyl)-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new macrocyclic bispidinone ionophores

  摘要：

  A linear synthesis, a convergent synthesis and cyclic Mannich reactions were used to prepare the macrocyclic bispidinone ionophores (6-7), (14) and (12-13). The convergent synthesis required successful alkylation of the N-unsubstituted bispidinone (9).

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00161-z

文献信息

• Synthesis of new macrocyclic bispidinone ionophores
  作者：David St C. Black、Mark A. Horsham、Michael Rose

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00161-z

  日期：1995.4

  A linear synthesis, a convergent synthesis and cyclic Mannich reactions were used to prepare the macrocyclic bispidinone ionophores (6-7), (14) and (12-13). The convergent synthesis required successful alkylation of the N-unsubstituted bispidinone (9).