6, 7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6, 7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium chloride；Isoquinoline,1,2,3,4-tetrahydro-7,8-dimethoxy-,hydrochloride(1:1)；7,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: YYIDTMGAITZDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6, 7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV抑制剂的鉴定：虚拟筛选，合成和生物学评估。

  摘要：

  抑制二肽基肽酶IV是治疗2型糖尿病的重要方法。在这项研究中，我们报告了一个多阶段虚拟筛选工作流程，该工作流程集成了3D药效团模型，结构共有停靠和分子力学/广义Born表面积结合能计算，以识别新型二肽基肽酶IV抑制剂。在筛选了我们的内部数据库后，确定了两种命中化合物HWL-405和HWL-892，它们在虚拟筛选的所有阶段均具有持久的高性能。合成了这两种命中化合物以及几种类似物，并评估了其对二肽基肽酶IV的体外抑制作用。实验数据表明，大多数设计的化合物均显示出显着的二肽基肽酶IV抑制活性。他们之中，化合物35f在体外显示出对二肽基肽酶IV的最大效力，IC50值为78 nm。在正常雄性昆明小鼠的口服葡萄糖耐量试验中，化合物35f以剂量依赖性方式降低了血糖偏移。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12327
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6, 7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  高价溴(III) 化合物的电化学生成

  摘要：

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。

  DOI：

  10.1002/anie.202104677

文献信息

• Triazine Derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140329820A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。
• Electrochemical Generation of Hypervalent Bromine(III) Compounds
  作者：Igors Sokolovs、Nayereh Mohebbati、Robert Francke、Edgars Suna

  DOI：10.1002/anie.202104677

  日期：2021.7.12

  In sharp contrast to hypervalent iodine(III) compounds, the isoelectronic bromine(III) counterparts have been little studied to date. This knowledge gap is mainly attributed to the difficult-to-control reactivity of λ3-bromanes as well as to their challenging preparation from the highly toxic and corrosive BrF3 precursor. In this context, we present a straightforward and scalable approach to chelation-stabilized

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。
• Identification of Dipeptidyl Peptidase <scp>IV</scp> Inhibitors: Virtual Screening, Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Junhao Xing、Qing Li、Shengping Zhang、Haomiao Liu、Leilei Zhao、Haibo Cheng、Yuan Zhang、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1111/cbdd.12327

  日期：2014.9

  with several analogs were synthesized and evaluated for in vitro inhibition of dipeptidyl peptidase IV. The experimental data indicated that most designed compounds exhibited significant dipeptidyl peptidase IV inhibitory activity. Among them, compounds 35f displayed the greatest potency against dipeptidyl peptidase IV in vitro with the IC50 value of 78 nm. In an oral glucose tolerance test in normal

  抑制二肽基肽酶IV是治疗2型糖尿病的重要方法。在这项研究中，我们报告了一个多阶段虚拟筛选工作流程，该工作流程集成了3D药效团模型，结构共有停靠和分子力学/广义Born表面积结合能计算，以识别新型二肽基肽酶IV抑制剂。在筛选了我们的内部数据库后，确定了两种命中化合物HWL-405和HWL-892，它们在虚拟筛选的所有阶段均具有持久的高性能。合成了这两种命中化合物以及几种类似物，并评估了其对二肽基肽酶IV的体外抑制作用。实验数据表明，大多数设计的化合物均显示出显着的二肽基肽酶IV抑制活性。他们之中，化合物35f在体外显示出对二肽基肽酶IV的最大效力，IC50值为78 nm。在正常雄性昆明小鼠的口服葡萄糖耐量试验中，化合物35f以剂量依赖性方式降低了血糖偏移。