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(5S)-N-[3-(3-isopropoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-N-[3-(3-isopropoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
英文别名
N-[[(5S)-3-[(3E)-4-methyl-3-propan-2-yloxyimino-1,4-benzoxazin-7-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
(5S)-N-[3-(3-isopropoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C18H24N4O5
mdl
——
分子量
376.412
InChiKey
YTBUSNMSDMIHTB-SHUBJWRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷(5S)-N-[3-(3-hydroxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到(5S)-N-[3-(3-isopropoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉,其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。
    公开号:
    WO2005082897A1
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文献信息

  • [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN CO LLC
    公开号:WO2005082897A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention relates to novel amidoxime and amidine oxazolidinones of formula I , wherein R2, Y1, Y 2, Y3, X, W, G and U are as defined herein in the specification. The compounds of the present invention have potent activities against gram-positive bacteria.
    本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉,其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。
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