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(S)-[1-(2-Methoxyphenyl)-4-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)piperazine]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-[1-(2-Methoxyphenyl)-4-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)piperazine]
英文别名
(1S)-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethanol
(S)-[1-(2-Methoxyphenyl)-4-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)piperazine]化学式
CAS
——
化学式
C19H24N2O2
mdl
——
分子量
312.4
InChiKey
NFWAYLDZFWPDIF-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲氧苯基)哌嗪(S)-环氧苯乙烷氧化苯乙烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以to leave 28 g of the crude alcohol的产率得到(S)-[1-(2-Methoxyphenyl)-4-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)piperazine]
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives
    摘要:
    化合物的公式为##STR1##其中A是一个碳原子数为1或2的烷基链,可以选择性地被一个或多个较低的烷基基团取代,R是氢或较低的烷基,R.sup.1是芳基或杂芳基基团,R.sup.2是单环或双环杂环基团,R.sup.3是氢、较低的烷基或羟基,R.sup.4是芳基或杂芳基基团,以及它们的药学上可接受的酸盐加合物是5-HT.sub.1A结合剂,例如,可用于治疗中枢神经系统疾病,如焦虑症。
    公开号:
    US05177078A1
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