(2E)-2,3-bis[(8-aminonaphthalen-1-yl)amino]but-2-enedinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E)-2,3-bis[(8-aminonaphthalen-1-yl)amino]but-2-enedinitrile
• 英文别名: (E)-2,3-bis[(8-aminonaphthalen-1-yl)amino]but-2-enedinitrile
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆
• 分子量: 390.447
• InChiKey: RYUJLBYXUZXQCH-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 1,8-二氨基萘 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(2E)-2,3-bis[(8-aminonaphthalen-1-yl)amino]but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氨基萘与某些选定的π-受体的反应; 预期的旋光性非线性氰基乙烯基化萘以及新型perimidin和pleiadene衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了1，8-二氨基萘与一些选定的π-受体的反应。1,8-二氨基萘与1,1,2,2-四氰基乙烯（TCNE）和7,7'，8,8'-四氰基喹二甲烷（TCNQ）的反应通过氰基乙烯基化的不同方式产生（2 E）- 2,3-双-（8-氨基萘-1-基氨基）-丁-2-烯腈和2- [4-（1 H，3 H -perimidin-2-亚叉基）环己-2,5-二烯叉]丙二腈，分别。在另一个位置上，目标分子与2-二氰基亚甲基茚满-1,3-二酮（CNIND），2-（2,4,7-三硝基-9 H-芴-9-亚烷基）丙烷-二甲腈（DTF）反应）和2,3-二氯-4,5-二氰基（2,3,4,5-四氯）-1,4-苯醌（DDQ和CHL- p）得到了peridimid和pleiadene衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.017

文献信息

• Reaction of 1,8-diaminonaphthalene with some selected π-acceptors; prospective optically active non-linear cyanovinylated naphthalenes as well as synthesis of novel perimidin and pleiadene derivatives
  作者：Ashraf A Aly、Kamal M El-Shaieb

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.017

  日期：2004.4

  Reactions of 1,8-diaminonaphthalene with some selected π-acceptors are reported herein. The reaction of the 1,8-diaminonaphthalene with 1,1,2,2-tetracyanoethylene (TCNE) and 7,7′,8,8′-tetracyanoquinodimethane (TCNQ), via different modes of cyanovinylation, yielded (2E)-2,3-bis-(8-aminonaphthalen-1-ylamino)-but-2-enedinitrile and 2-[4-(1H,3H-perimidin-2-ylidene)cyclohexa-2,5-dienylidene]malononitrile

  本文报道了1，8-二氨基萘与一些选定的π-受体的反应。1,8-二氨基萘与1,1,2,2-四氰基乙烯（TCNE）和7,7'，8,8'-四氰基喹二甲烷（TCNQ）的反应通过氰基乙烯基化的不同方式产生（2 E）- 2,3-双-（8-氨基萘-1-基氨基）-丁-2-烯腈和2- [4-（1 H，3 H -perimidin-2-亚叉基）环己-2,5-二烯叉]丙二腈，分别。在另一个位置上，目标分子与2-二氰基亚甲基茚满-1,3-二酮（CNIND），2-（2,4,7-三硝基-9 H-芴-9-亚烷基）丙烷-二甲腈（DTF）反应）和2,3-二氯-4,5-二氰基（2,3,4,5-四氯）-1,4-苯醌（DDQ和CHL- p）得到了peridimid和pleiadene衍生物。