2-(2-ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-ethyl-6-(2-hydroxyethyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: GKDARSLDNVPFFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)ethan-1-ol 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2-Ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(4H-1-Benzopyran-6-yl)propionic acids

  摘要：

  描述了化合物的结构式I，其中Ra是氢、烷基、烯基或苯基，R.sub.3、R.sub.5、R.sub.7和R.sub.8可以相同也可以不同，分别是氢、烷基、烷氧基、卤素、羟基、烯基或苯基，Rx是氢或烷基，Ry和Rz都是氢，或者一起代表一个羰基氧原子，Rb和Rc都是氢，或者一起代表一个碳-碳键，但是当Rx是氢时，Ry和Rz一起代表一个羰基氧原子，而且R.sub.5、R.sub.7和R.sub.8都是氢时，Ra不是甲基或苯基，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物，例如抗炎药物组合物。

  公开号：

  US04151179A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 三氯化铝 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 、 1,1,2,2-四氯乙烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2-ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Method of treating inflammation with

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为I，其中Ra是氢、烷基、烯基或苯基，R.sub.3、r.sub.5、r.sub.7和R.sub.8可能相同也可能不同，它们分别是氢、烷基、烷氧基、卤素、羟基、烯基或苯基，Rx是氢或烷基，Ry和Rz都是氢，或者一起代表一个羰基氧原子，Rb和Rc都是氢或一起代表一个碳-碳键，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，如抗炎组合物。

  公开号：

  US04057641A1

文献信息

• APPLETON, R. A.;BROWN, K.
  作者：APPLETON, R. A.、BROWN, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4151179A
  申请人：——

  公开号：US4151179A

  公开（公告）日：1979-04-24