2-amino-4-(dimethylamino)-6-phenylpteridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(dimethylamino)-6-phenylpteridine
• 英文别名: 2-amino-4-dimethylamino-6-phenylpteridine；4-N,4-N-dimethyl-6-phenylpteridine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆
• 分子量: 266.305
• InChiKey: CVDLUEOMYASNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异亚硝基苯乙酮 、 2,5,6-triamino-4-dimethylaminopyrimidine dihydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-4-(dimethylamino)-6-phenylpteridine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted 4-aminopteridines, synthesis and use thereof as pharmaceutical agent

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中最好：A=部分式（II）或（III）的桥，R1和R2=独立的（取代的）烷基，芳基或芳基烷基，或者一起形成杂环，R3=H，—CO-烷基，或—CO-芳基，R4=芳基，—CO—O-芳基或—CO-芳基和R5=H，是一种有效的NO合酶抑制剂，适用于作为预防和治疗与紊乱的NO代谢相关的疾病状态的药物。

  公开号：

  US06844343B1

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077859A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to a group of trisubstituted and tetrasubstituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydroderivatives and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These compounds are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system and cell proliferative disorders.

  这项发明涉及一组三取代和四取代的嘌呤衍生物，它们的药用盐、N-氧化物、溶剂化物、二氢和四氢衍生物及对映异构体，具有意想不到的、令人满意的药理性质，尤其是作为高度活性的免疫抑制剂，因此可用于治疗移植排斥反应和/或治疗某些炎症性疾病。这些化合物还用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病和细胞增殖紊乱。
• N-substituted 4-aminopteridines, synthesis and use thereof as pharmaceutical agent
  申请人：Pfleiderer Wolfgang

  公开号：US06844343B1

  公开（公告）日：2005-01-18

  Compounds of formula (I), where preferably: A=a bridge of partial formula (II) or (III), R 1 and R 2 =independently (substituted) alkyl, aryl or aralkyl, or together form a heterocycle, R 3 =H, —CO-Alkyl, or —CO-Aryl, R 4 =Aryl, —CO—O-Aryl or —CO-Aryl and R 5 =H, are potent inhibitors of NO-synthase and are suitable as pharmaceutical agents of prophylaxis and treatment of disease states associates with a disturbed NO metabolism.

  公式（I）的化合物，其中最好：A=部分式（II）或（III）的桥，R1和R2=独立的（取代的）烷基，芳基或芳基烷基，或者一起形成杂环，R3=H，—CO-烷基，或—CO-芳基，R4=芳基，—CO—O-芳基或—CO-芳基和R5=H，是一种有效的NO合酶抑制剂，适用于作为预防和治疗与紊乱的NO代谢相关的疾病状态的药物。
• Pteridine derivatives for the treatment of septic shock and tnf-a-related diseases
  申请人：Waer Mark Jozef Albert

  公开号：US20070004721A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention relates to the use of a group of pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydroderivatives and enantiomers, for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of TNF-α related disorders.

  该发明涉及使用一组黄素衍生物及其医药上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢-和四氢衍生物和对映体，制造用于预防或治疗与TNF-α相关的疾病的药物。
• IMMUNOSUPPRESSIVE EFFECTS OF PTERIDINE DERIVATIVES
  申请人：4 AZA Bioscience nv

  公开号：EP1144412B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• N-SUBSTITUIERTE 4-AMINOPTERIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Vasopharm Biotech GmbH & Co. KG

  公开号：EP1216246B1

  公开（公告）日：2005-08-24