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binaphthoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
binaphthoic acid
英文别名
2-(1-Carboxynaphthalen-2-yl)naphthalene-1-carboxylic acid
binaphthoic acid化学式
CAS
——
化学式
C22H14O4
mdl
——
分子量
342.351
InChiKey
IOOFIBDGFLOXDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    binaphthoic acid碘甲烷potassium carbonate 作用下, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钌(II)催化/非共价相互作用协同作用用于芳烃羧酸的交叉脱氢偶联
    摘要:
    借助于弱配位的羧酸基团向芳烃羧酸的二聚化发展了钌催化的交叉脱氢偶联。该协议操作简单,适合以高产量制造各种同二聚体和交叉二聚体产品。计算见解也已被揭示以理解合理的反应机理。合成策略的关键创新取决于可溶的碱性添加剂DBU,它构成Ru(II)催化与非共价相互作用的协同作用,从而稳定了关键中间体,从而促进了具有挑战性的二聚过程。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b03392
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲酸 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]21,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯copper(II) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 binaphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    钌(II)催化/非共价相互作用协同作用用于芳烃羧酸的交叉脱氢偶联
    摘要:
    借助于弱配位的羧酸基团向芳烃羧酸的二聚化发展了钌催化的交叉脱氢偶联。该协议操作简单,适合以高产量制造各种同二聚体和交叉二聚体产品。计算见解也已被揭示以理解合理的反应机理。合成策略的关键创新取决于可溶的碱性添加剂DBU,它构成Ru(II)催化与非共价相互作用的协同作用,从而稳定了关键中间体,从而促进了具有挑战性的二聚过程。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b03392
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文献信息

  • Condensation Reaction by Metal Catalyst
    申请人:Mashima Kazushi
    公开号:US20090198070A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The invention relates to a method for producing an azoline compound represented by the general formula (3): wherein R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a substituted amino group, a substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a substituted amino group, a substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group; two arbitrary groups selected from R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may bond to each other to form a ring; and Z 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom; comprising reacting a carboxylic acid or a carboxylic acid derivative represented by the general formula (1): R 1 CO 2 R 2 (1) wherein R 1 is as defined above; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group; and R 1 and R 2 may bond to each other to form a ring; with an aminochalcogenide represented by the general formula (2): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z 1 are as defined above; in the presence of a compound containing a group 12 metal element in the periodic table.
    本发明涉及一种制备由通式(3)表示的氮杂环化合物的方法:其中R1表示可选取代的烃基、可选取代的烷氧基、可选取代的烷氧羰基、卤素原子、取代的基基团、取代的基甲酰基团或可选取代的杂环基团;R3、R4、R5和R6可以相同也可以不同,每个表示氢原子、可选取代的烃基、可选取代的烷氧基、可选取代的烷氧羰基、卤素原子、取代的基基团、取代的基甲酰基团或可选取代的杂环基团;从R3、R4、R5和R6中任选两个基团可以结合形成环;Z1表示氧原子、原子或原子;包括在周期表中含有12号族属元素的化合物存在下,将由通式(1)表示的羧酸羧酸生物与由通式(2)表示的基氧化合物反应。其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z1的含义如上所述。
  • CONDENSATION REACTION BY METAL CATALYST
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1958940B1
    公开(公告)日:2013-06-26
  • US7888513B2
    申请人:——
    公开号:US7888513B2
    公开(公告)日:2011-02-15
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