4-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Piperidin-1-ylphenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: WYZZMBAHCJQVRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺 、 4-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)butan-2-one 在 platinum on activated charcoal 、 palladium oxide on charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[4-(4-piperidin-1-ylphenyl)butan-2-ylamino]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  来自水杨酰胺的芳基乙醇胺具有α-和β-肾上腺素受体阻断活性。拉贝洛尔，其对映异构体和相关水杨酰胺的制备。

  摘要：

  已经制备了一系列基于水杨酰胺的苯乙醇胺（3），并显示出具有β-肾上腺素阻断特性。当碱性氮原子被某些芳烷基取代时，这些化合物也会封闭α-肾上腺素受体。1-甲基-3-苯基丙基衍生物拉贝洛尔（34）在动物和人类中均具有降压作用，并描述了其四种立体异构体的合成。在两个不对称中心具有R构型的对映体90具有大部分的β-阻断活性，但是几乎没有α-阻断活性。在醇碳上具有S构型并且在氨基取代基上具有R构型的化合物主要是α-肾上腺素受体阻断剂89。

  DOI：

  10.1021/jm00348a013
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶 、 丁烯酮 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到4-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3-催化的迈克尔反应：亲核的C–H亲核试剂

  摘要：

  迈克尔反应是贫电子烯烃与C（sp 3）-H前亲核试剂的C-C偶联反应中广泛使用的反应。在这里，我们报道了在温和条件下烯烃与芳香族以及杂芳香族化合物（如芳香族C（sp 2）–H亲核体）之间的迈克尔反应。该反应被易得的路易斯酸性B（C 6 F 5）3催化，并在较大的底物范围内以高区域选择性进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00720

文献信息

• CLIFTON, J. E.;COLLINS, I.;HALLETT, P.;HARTLEY, D.;LUNTS, L. H. C.;WICKS,+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 670-679
  作者：CLIFTON, J. E.、COLLINS, I.、HALLETT, P.、HARTLEY, D.、LUNTS, L. H. C.、WICKS,+

  DOI：——

  日期：——