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dicyano(7,7-dimethyl-2,5-bis-methylsulfanyl-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-3-ium-3-yl)methanide

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicyano(7,7-dimethyl-2,5-bis-methylsulfanyl-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-3-ium-3-yl)methanide
英文别名
[2-cyano-2-[(1S,6R)-7,7-dimethyl-2,5-bis(methylsulfanyl)-4-aza-3-azoniabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-3-yl]ethenylidene]azanide
dicyano(7,7-dimethyl-2,5-bis-methylsulfanyl-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-3-ium-3-yl)methanide化学式
CAS
——
化学式
C12H14N4S2
mdl
——
分子量
278.402
InChiKey
WPRATTBZTWJTML-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicyano(7,7-dimethyl-2,5-bis-methylsulfanyl-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-3-ium-3-yl)methanide甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以37%的产率得到8,8-dimethyl-2,6-bis-methylsulfanyl-3,5-diaza-bicyclo[5.1.0]octa-2,5-diene-4,4-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体
    摘要:
    报道了由3,4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成,其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1,3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00516-5
  • 作为产物:
    描述:
    四氰基环氧乙烷7,7-dimethyl-2,5-bis(methylthio)-3,4-diazanorcaradiene乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以67%的产率得到dicyano(7,7-dimethyl-2,5-bis-methylsulfanyl-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-3-ium-3-yl)methanide
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体
    摘要:
    报道了由3,4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成,其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1,3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00516-5
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文献信息

  • 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects
    作者:Kurt Elender、Heinrich Nöth、Peter Riebel、Andreas Weber、Jürgen Sauer
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00453-1
    日期:2000.7
    Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • 3,4-Diazanorcaradienes and 4,5-dihydropyridazines as precursors for new stable azomethine ylides
    作者:Thomas Böhm、Kurt Elender、Peter Riebel、Theodor Troll、Andreas Weber、Jürgen Sauer
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00516-5
    日期:1999.7
    The synthesis of a new class of stable coloured azomethine ylides 3 derived from 3,4-diazanorcaradienes is reported, which under acid catalysis are transformed to again coloured stable azomethine ylides 4 containing a five-membered 1-aza-1,3-cyclopentadiene skeleton. Azomethine ylides 3 in boiling methanol rearrange to 3,5-diazahomotropilidenes 8 in good yields.
    报道了由3,4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成,其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1,3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。
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