1-dimethylamino-8-dimethylthiocarbamoylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-dimethylamino-8-dimethylthiocarbamoylnaphthalene
• 英文别名: 8-(dimethylamino)-N,N-dimethylnaphthalene-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂S
• 分子量: 258.387
• InChiKey: DJIDZBVQJTYDCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(二甲氨基)-8-萘基]锂 、 二甲氨基硫代甲酰氯 在 copper(l) chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下， 生成 N,N-二甲基-1-萘胺 、 1-dimethylamino-8-dimethylthiocarbamoylnaphthalene 、 8,8'-bis(dimethylamino)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  1,8-Disubstituted Naphthalenes by Directed Metalation and Subsequent Lithium-Manganese Exchange, Including Copper Catalysis

  摘要：

  1-二甲基氨基-1-甲氧基萘的定向锂化，然后是锂-锰交换和与亲电试剂的反应，提供了以前未知的消旋硫代酰胺2、11和12以及酮5-8的位点选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4036

文献信息

• 1,8-Disubstituted Naphthalenes by Directed Metalation and Subsequent Lithium-Manganese Exchange, Including Copper Catalysis
  作者：Christoph Kiefl、Albrecht Mannschreck

  DOI：10.1055/s-1995-4036

  日期：1995.8

  Directed lithiation of 1-dimethylamino- and 1-methoxynaphthalene, followed by Li-Mn exchange and reaction with electrophiles, provides regioselective syntheses of previously unknown racemic thioamides 2, 11 and 12, and ketones 5-8.

  1-二甲基氨基-1-甲氧基萘的定向锂化，然后是锂-锰交换和与亲电试剂的反应，提供了以前未知的消旋硫代酰胺2、11和12以及酮5-8的位点选择性合成。