双(1-萘基)甲基丙二酸 | 59262-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 双(1-萘基)甲基丙二酸
• 英文名称: bis(1-naphthyl)methylmalonic acid
• 英文别名: (di-[1]naphthyl-methyl)-malonic acid；(Di-[1]naphthyl-methyl)-malonsaeure；Bus-(1-naphthyl)-methyl-malonsaeure；2-(Dinaphthalen-1-ylmethyl)propanedioic acid
• CAS: 59262-36-1
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: TUYBJFDNIQSAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224.2-225.0 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  593.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(1-萘基)甲基丙二酸 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以5%的产率得到7,8-dioxo-7H,8H-dibenzonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of singlet ground state derivatives of non-Kekulé polynuclear aromatics

  摘要：

  已知，四丁基铵3,4-二氧-4H,8H-二苯并[cd,mn]芘-12-olate的二电子还原反应产生非Kekulé多核芳香化合物二苯并[cd,mn]芘（三角烯）的三氧（tri-O-）衍生物。这种衍生物在溶液中稳定，并且像三角烯本身一样，具有三重态基态。在探索这种策略合成非Kekulé多核芳香化合物的高自旋衍生物的普遍性时，我们研究了4,8-二氧-4H,8H-二苯并[cd,mn]芘（产生三角烯的二氧衍生物）、7,8-二氧-7H,8H-二苯并[de,hi]萘并萘（产生二苯并[de,hi]萘并萘的二氧衍生物）和7,9-二氧-7H,9H-二苯并[de,jk]戊搭烯（产生二苯并[de,jk]戊搭烯的二氧衍生物）的二电子还原反应。二苯并[cd,mn]芘（三角烯）、二苯并[de,hi]萘并萘和二苯并[de,jk]戊搭烯都应该具有三重态基态，但这些芳香核上有两个O取代基的存在（恰好）会解除假定的单占据分子轨道的简并性。我们已经证明，这种分裂产生的分裂足以确保所有这些二氧衍生物具有单重态基态。因此，用于制造和稳定三重态三角烯作为其三氧衍生物的策略并不为其他高自旋的非Kekulé多核芳香化合物提供范例。还原反应通过循环伏安法、紫外-可见光谱和电子顺磁共振光谱进行了研究。还描述了7,8-二氧-7H,8H-二苯并[de,hi]萘并萘和7,9-二氧-7H,9H-二苯并[de,jk]戊搭烯的改进合成路线。在尝试重复文献中4,6-二氯苯-1,3-二羧酸的合成步骤时，遭遇了剧烈的爆炸。

  DOI：

  10.1039/a606932k
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(naphthalen-1-yl)methylenemalonate 在 氢氧化钾 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 双(1-萘基)甲基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of singlet ground state derivatives of non-Kekulé polynuclear aromatics

  摘要：

  已知，四丁基铵3,4-二氧-4H,8H-二苯并[cd,mn]芘-12-olate的二电子还原反应产生非Kekulé多核芳香化合物二苯并[cd,mn]芘（三角烯）的三氧（tri-O-）衍生物。这种衍生物在溶液中稳定，并且像三角烯本身一样，具有三重态基态。在探索这种策略合成非Kekulé多核芳香化合物的高自旋衍生物的普遍性时，我们研究了4,8-二氧-4H,8H-二苯并[cd,mn]芘（产生三角烯的二氧衍生物）、7,8-二氧-7H,8H-二苯并[de,hi]萘并萘（产生二苯并[de,hi]萘并萘的二氧衍生物）和7,9-二氧-7H,9H-二苯并[de,jk]戊搭烯（产生二苯并[de,jk]戊搭烯的二氧衍生物）的二电子还原反应。二苯并[cd,mn]芘（三角烯）、二苯并[de,hi]萘并萘和二苯并[de,jk]戊搭烯都应该具有三重态基态，但这些芳香核上有两个O取代基的存在（恰好）会解除假定的单占据分子轨道的简并性。我们已经证明，这种分裂产生的分裂足以确保所有这些二氧衍生物具有单重态基态。因此，用于制造和稳定三重态三角烯作为其三氧衍生物的策略并不为其他高自旋的非Kekulé多核芳香化合物提供范例。还原反应通过循环伏安法、紫外-可见光谱和电子顺磁共振光谱进行了研究。还描述了7,8-二氧-7H,8H-二苯并[de,hi]萘并萘和7,9-二氧-7H,9H-二苯并[de,jk]戊搭烯的改进合成路线。在尝试重复文献中4,6-二氯苯-1,3-二羧酸的合成步骤时，遭遇了剧烈的爆炸。

  DOI：

  10.1039/a606932k

文献信息

• The significance of Kekulé structures for the stability of aromatic systems
  作者：E. Clar、W. Kemp、D.G. Stewart

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80037-x

  日期：1958.1

  with an aromatic frame work of alternating double bonds with an odd electron or a positive charge in the centre. Tribenzoperinaphthene (XVI) is oxidised in acid solution with molecular oxygen to salts of the type (XVII), which are not paramagnetic. Combinations of two perinaphthyl radicals, (XVIII) or (XXI), go over either into the stable red hydrocarbon zethrene (XIX) with two fixed double bonds in the

  尝试合成不具有Kekulé结构的碳氢化合物（I），（XXII）和（XXIX），表明这些碳氢化合物是不稳定的双自由基，可立即聚合。在Kekulé结构失效的情况下，量子力学无法提供成对电子在分子轨道中的稳定排列。Perinaphthene（X）和perinaphthone（XIII）表现出明显的进入环系统的趋势，该系统具有在中心带有奇数电子或正电荷的双键交替的芳香框架。三苯并环戊四烯（XVI）在酸性溶液中与分子氧氧化为（XVII）类型的盐，该盐不是顺磁性的。（XVIII）或（XXI）的两个萘基基团的组合，要么进入中心带有两个固定双键的稳定的红色碳氢杂蒽（XIX），要么进入不具有Kekulé结构的双自由基（XXII）。新描述的不具有Kekulé结构的下一个高级苯甲酸酯（XIX）的合成表明，后者是不稳定的双自由基。所有的实验结果都支持这样的观点，即Kekulé结构对于芳族体系的稳定性至关重要。
• Some Factors Influencing the 1,4-Addition of Grignard Reagents to Arylidenemalonic Esters
  作者：MELVIN S. NEWMAN、HAROLD R. FLANAGAN

  DOI：10.1021/jo01100a006

  日期：1958.6