tert-butyl 4-(5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-bromo-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 381.269
• InChiKey: MPWYUGYXQOKSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 柠檬酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-(3-cyanobenzamido)benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。

  公开号：

  US20160046597A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 tert-butyl 4-(5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。

  公开号：

  US20160046597A1

文献信息

• HETEROBICYCLOARYL RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3027603A2

  公开（公告）日：2016-06-08
• RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160046597A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。