2,7-dihydro-2,7-methanonaphtho[2,3-b]oxonine-8,13-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,7-dihydro-2,7-methanonaphtho[2,3-b]oxonine-8,13-dione
• 英文别名: 12-Oxatetracyclo[11.4.1.02,11.04,9]octadeca-2(11),4,6,8,14,16-hexaene-3,10-dione；12-oxatetracyclo[11.4.1.02,11.04,9]octadeca-2(11),4,6,8,14,16-hexaene-3,10-dione
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: HVNSFWNFRWTKNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 环庚三烯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到2,7-dihydro-2,7-methanonaphtho[2,3-b]oxonine-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  CAN Mediated oxidative addition of 2-hydroxynaphthoquinone to dienes: a facile synthesis of naphthofurandiones

  摘要：

  2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone undergoes CAN mediated oxidative addition to various dienes followed by ring closure yielding corresponding furoquinones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00700-1

文献信息

• CAN Mediated oxidative addition of 2-hydroxynaphthoquinone to dienes: a facile synthesis of naphthofurandiones
  作者：Vijay Nair、P.M Treesa、Davis Maliakal、Nigam P Rath

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00700-1

  日期：2001.9

  2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone undergoes CAN mediated oxidative addition to various dienes followed by ring closure yielding corresponding furoquinones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.