(E)-4,4-dimethylpent-2-en-1-yl 2,2,2-trichloroacetimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-dimethylpent-2-en-1-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
• 英文别名: [(E)-4,4-dimethylpent-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• 化学式: C₉H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 258.575
• InChiKey: IZDWIYGTLLOUDJ-DJGXGVTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethylpent-2-en-1-yl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 亚磷酸三对甲苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到(E)-2,2,2-trichloro-N-(4,4-dimethylpent-2-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基酰亚胺的 [1,3]-O-to-N 重排

  摘要：

  烯丙亚胺酯的重排是合成烯丙胺的有力转化。尽管 [3,3]-重排早已被确定为 Overman 重排，但相应的 [1,3]-重排很少见。在这里，我们报告了一种基于钯 (0) 催化剂氧化加成到烯丙基亚胺酸酯的 [1,3]-重排亚胺酯的新策略。在温和且无碱的条件下可以合成结构不同的烯丙酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737140
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4,4-dimethylpent-2-en-1-ol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(E)-4,4-dimethylpent-2-en-1-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基酰亚胺的 [1,3]-O-to-N 重排

  摘要：

  烯丙亚胺酯的重排是合成烯丙胺的有力转化。尽管 [3,3]-重排早已被确定为 Overman 重排，但相应的 [1,3]-重排很少见。在这里，我们报告了一种基于钯 (0) 催化剂氧化加成到烯丙基亚胺酸酯的 [1,3]-重排亚胺酯的新策略。在温和且无碱的条件下可以合成结构不同的烯丙酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737140

文献信息

• [EN] O-ARYL, O-ALKYL, O-ALKENYL AND O-ALKYNYL-MACROLIDES HAVING IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES O-ARYLE, O-ALKYLE, O-ALCENYLE ET O-ALCYNYLES IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995009857A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) Substituted compounds of the FK-506 Type. These compounds are useful for the same or essentially the same purposes as FK-506 and are applied in the same or a similar manner. These compounds are immunosuppressants and useful for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases and/or the prevention of rejection of foreign organ transplants. Still other uses are described in the disclosure.(FR) On décrit des composés qui peuvent se substituer au type FK-506 et servent aux mêmes fins ou presque que FK-506 et s'utilisent de façon identique ou similaire. Ces composés sont immunosuppresseurs et permettent de traiter des maladies auto-immunes ou infectieuses et/ou de prévenir le rejet de greffes d'organes étrangers. La description présente aussi d'autres exemples d'utilisation.

  替代FK-506类型的化合物。这些化合物与FK-506具有相同或基本相同的用途，并以相同或类似的方式应用。这些化合物是免疫抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、传染病和/或预防外来器官移植的排斥。披露中还描述了其他用途。
• O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylmacrolides having immunosuppressive activity
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0515071A2

  公开（公告）日：1992-11-25

  O-Aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylmacrolides of the general structural Formula I: have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3˝ and/or C-4˝ of the cyclohexyl ring, and have inter alia immunosuppressive activity.

  结构通式 I 的 O-芳基、O-烷基、O-烯基和 O-炔基大环内酯： 由合适的前体通过环己基环的 C-3˝ 和/或 C-4˝ 的烷基化和/或芳基化制备而成，具有免疫抑制等活性。
• EP0722448A4
  申请人：——

  公开号：EP0722448A4

  公开（公告）日：1998-04-29
• O-ARYL, O-ALKYL, O-ALKENYL AND O-ALKYNYL-MACROLIDES HAVING IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0722448A1

  公开（公告）日：1996-07-24
• US5250678A
  申请人：——

  公开号：US5250678A

  公开（公告）日：1993-10-05