3-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-7-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-7-carbonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-[1]benzothiolo[3,2-b]quinoxaline-7-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₆ClN₃S
• 分子量: 295.752
• InChiKey: OBWLPOJSHWMNGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  alpha-（芳硫基）亚胺基自由基：[3 + 2]芳基异硫氰酸酯与2-氰基取代的芳基自由基的自由基环。

  摘要：

  描述了涉及芳基异硫氰酸酯和2-氰基芳基的新型级联基反应。该机理需要形成α-（芳硫基）亚氨基基，在氰基上进行5-exo-dig环化反应，以及最终亚胺基的6-元闭环。仅在二取代的芳基异硫氰酸酯的情况下观察到亚胺基的竞争性5元螺环化，导致异构体产物。整个过程涉及一个罕见的[3 + 2]自由基环化的例子，并可以高产率单锅合成四缩氮杂环。

  DOI：

  10.1021/jo971128a

文献信息

• α-(Arylthio)imidoyl Radicals:  [3 + 2] Radical Annulation of Aryl Isothiocyanates with 2-Cyano-Substituted Aryl Radicals
  作者：Rino Leardini、Daniele Nanni、Patrizia Pareschi、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1021/jo971128a

  日期：1997.11.1

  A novel cascade radical reaction is described involving aryl isothiocyanates and 2-cyanoaryl radicals. The mechanism entails the formation of an alpha-(arylthio)imidoyl radical, a 5-exo-dig cyclization onto a cyano group, and a final 6-membered ring closure of an iminyl radical. The competitive 5-membered spiro-cyclization of the iminyl, leading to an isomeric product, was only observed in the case

  描述了涉及芳基异硫氰酸酯和2-氰基芳基的新型级联基反应。该机理需要形成α-（芳硫基）亚氨基基，在氰基上进行5-exo-dig环化反应，以及最终亚胺基的6-元闭环。仅在二取代的芳基异硫氰酸酯的情况下观察到亚胺基的竞争性5元螺环化，导致异构体产物。整个过程涉及一个罕见的[3 + 2]自由基环化的例子，并可以高产率单锅合成四缩氮杂环。