3-(decan-2-yl)-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(decan-2-yl)-phenol
• 英文别名: 3-(2-decyl)phenol；3-decan-2-ylphenol
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: HQZRVIRDKUJPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(decan-2-yl)-phenol 在 Al(Hal)3 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-(3-decyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  （仲烷基）苯酚和环己基苯酚异构化的平衡

  摘要：

  已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-（仲-丁基）苯酚，研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷，研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三（仲丁基）苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现：o-ipp，-(175.3±2.4)；p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp，-(254

  DOI：

  10.1016/0021-9614(89)90139-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-decyl)phenol 在 Al(Hal)3 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-(decan-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  （仲烷基）苯酚和环己基苯酚异构化的平衡

  摘要：

  已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-（仲-丁基）苯酚，研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷，研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三（仲丁基）苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现：o-ipp，-(175.3±2.4)；p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp，-(254

  DOI：

  10.1016/0021-9614(89)90139-0

文献信息

• Branch-Selective Hydroarylation: Iodoarene–Olefin Cross-Coupling
  作者：Samantha A. Green、Jeishla L. M. Matos、Akiko Yagi、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/jacs.6b08507

  日期：2016.10.5

  A combination of cobalt and nickel catalytic cycles enables a highly branch-selective (Markovnikov) olefin hydroarylation. Radical cyclization and ring scission experiments are consistent with hydrogen atom transfer (HAT) generation of a carbon-centered radical that leads to engagement of a nickel cycle.

  钴和镍催化循环的组合实现了高度分支选择性（马尔科夫尼科夫）烯烃加氢芳基化。自由基环化和断环实验与碳中心自由基的氢原子转移 (HAT) 生成一致，从而导致镍循环的参与。
• Nasterova, T. N.; Roshchupkina, I. Yu.; Pimerzin, A. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1988, vol. 61, # 7, p. 1445 - 1449
  作者：Nasterova, T. N.、Roshchupkina, I. Yu.、Pimerzin, A. A.

  DOI：——

  日期：——