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3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbaldehyde oxime

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbaldehyde oxime
英文别名
(NE)-N-[(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)methylidene]hydroxylamine
3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbaldehyde oxime化学式
CAS
——
化学式
C9H6ClNOS
mdl
——
分子量
211.67
InChiKey
KSSLVPQWNVMGLB-VZUCSPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015066371A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物,适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂,以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言,涉及向需要的患者(例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者)施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法,以使其获益。
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