2-(1-(naphthalene-6-ylthio)propan-2-ylthio)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-(naphthalene-6-ylthio)propan-2-ylthio)naphthalene
• 英文别名: 2-(1-Naphthalen-2-ylsulfanylpropan-2-ylsulfanyl)naphthalene；2-(1-naphthalen-2-ylsulfanylpropan-2-ylsulfanyl)naphthalene
• 化学式: C₂₃H₂₀S₂
• 分子量: 360.544
• InChiKey: LZUHMODKPIHCAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-萘硫醇 在 silica gel 作用下， 反应 9.0h， 以82%的产率得到2-(1-(naphthalene-6-ylthio)propan-2-ylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Silica: An efficient catalyst for one-pot regioselective synthesis of dithioethers

  摘要：

  通过无溶剂一锅法在室温下利用硅胶促进高选择性合成1,2或1,3-二硫醚的研究被描述。选择硅胶，无论是预焙烧还是加水湿润，都在形成二硫醚时表现出明显的区域选择性。对可能的机理路径进行了探讨和假设。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.5

文献信息

• Silica: An efficient catalyst for one-pot regioselective synthesis of dithioethers
  作者：Samir Kundu、Babli Roy、Basudeb Basu

  DOI：10.3762/bjoc.10.5

  日期：——

  The development of a silica-promoted highly selective synthesis of 1,2 or 1,3-dithioethers via solvent-free one-pot tandem reactions of an allyl bromide with excess thiol at room temperature is described. The choice of silica gel, either pre-calcined or moistened with water, exhibited notable regioselectivity in the formation of dithioethers. Plausible mechanistic routes were explored and postulated.

  通过无溶剂一锅法在室温下利用硅胶促进高选择性合成1,2或1,3-二硫醚的研究被描述。选择硅胶，无论是预焙烧还是加水湿润，都在形成二硫醚时表现出明显的区域选择性。对可能的机理路径进行了探讨和假设。