S-2-naphthyl p-chlorobenzenethiosulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-2-naphthyl p-chlorobenzenethiosulfonate
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)sulfonylsulfanylnaphthalene；2-(4-chlorophenyl)sulfonylsulfanylnaphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂S₂
• 分子量: 334.847
• InChiKey: NNEUHEWYGFAQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘二硫醚 、 sodium p-chlorobenzenesulphinate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到S-2-naphthyl p-chlorobenzenethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  New and Facile Synthesis of Thiosulfonates from Sulfinate/Disulfide/I2 System

  摘要：

  硫代磺酸盐通过与各种二硫化物的碘氧化硫烷化反应制备，反应在有无溶剂的情况下均能获得良好的产率。硫烷化的一个重要生物应用是环状二硫化物的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20031