S-2-naphthyl p-chlorobenzenethiosulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-2-naphthyl p-chlorobenzenethiosulfonate
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)sulfonylsulfanylnaphthalene；2-(4-chlorophenyl)sulfonylsulfanylnaphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂S₂
• 分子量: 334.847
• InChiKey: NNEUHEWYGFAQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘二硫醚 、 sodium p-chlorobenzenesulphinate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到S-2-naphthyl p-chlorobenzenethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  New and Facile Synthesis of Thiosulfonates from Sulfinate/Disulfide/I2 System

  摘要：

  硫代磺酸盐通过与各种二硫化物的碘氧化硫烷化反应制备，反应在有无溶剂的情况下均能获得良好的产率。硫烷化的一个重要生物应用是环状二硫化物的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20031

文献信息

• New and Facile Synthesis of Thiosulfonates from Sulfinate/Disulfide/I2 System
  作者：Kiyoko Fujiki、Naoki Tanifuji、Yohei Sasaki、Taku Yokoyama

  DOI：10.1055/s-2002-20031

  日期：——

  Thiosulfonates were prepared by the iodine oxidative sulfenylation of sulfinates with various disulfides in good yields both in the presence and absence of solvent. One of the important biological applications of sulfenylation is the reaction of cyclic disulfides.

  硫代磺酸盐通过与各种二硫化物的碘氧化硫烷化反应制备，反应在有无溶剂的情况下均能获得良好的产率。硫烷化的一个重要生物应用是环状二硫化物的反应。