双(三氟甲基)二硫化物 | 372-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 双(三氟甲基)二硫化物
• 英文名称: Bis(trifluoromethyl)disulfid
• 英文别名: bis(trifluoromethyl) disulfide；Disulfide, bis(trifluoromethyl)；trifluoro-(trifluoromethyldisulfanyl)methane
• CAS: 372-64-5
• 化学式: C₂F₆S₂
• mdl: MFCD00041514
• 分子量: 202.144
• InChiKey: CGMFFOXAQVRUAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  34-35°C
• 密度：
  1,5 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  GAS, TOXIC
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将物品与其他氧化剂如三氟化氯或氯气分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：吸入-大鼠 LC50: 730 PPB/4小时
爆炸物危险特性：与氯化单或三氟化物混合可发生爆炸
可燃性危险特性：受热分解时释放有毒的氟化物和硫氧化物烟雾
储运特性：存放于通风良好、低温干燥的库房，并与其他氧化剂、三氟化氯或一氟化氯分开存放
灭火剂：干粉、水、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三氟甲基)二硫化物 在 氯 作用下， 生成 三氟甲基硫氯
  参考文献：
  名称：

  639.碳氟自由基的反应。第十一部分。三氟甲硫醇与三氟甲磺酰氯的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003219
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 在 三辛基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 双(三氟甲基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体复合物光活化实现无催化剂脱羰三氟甲硫基化

  摘要：

  已经开发出醛原料的无催化剂和无添加剂的脱羰三氟甲硫基化。这种操作简单、可扩展且开放的转化是由电子供体-受体 (EDA) 复合物的选择性光激发驱动的，该复合物源于 1,4-二氢吡啶（供体）与N- (三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺的结合。受体），在环境光和可见光促进的条件下触发分子间单电子转移事件。扩展到其他电子受体可以合成硫氰酸酯和硫酯，以及[1.1.1]丙烷的双官能化。通过实验工作和高级量子力学计算[色散校正 (U)DFT、DLPNO-CCSD(T) 和 TD-DFT] 的结合，阐明了这种光化学范式的复杂机制。这项综合研究强调了 EDA 络合对于有效生成烷基自由基的必要性。随后基态路径的计算表明，烷基自由基与中间自由基EDA络合物的S H 2 加成是极其放能的，并导致从二氢吡啶供体到EDA络合物的N- (三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺受体的电荷转移事件。实验和计算结果进一步表明，产物的形成也通过烷基自由基与1

  DOI：

  10.1002/adsc.202100469
• 作为试剂：
  描述：

  tetrafluorothiirane 、 双(三氟甲基)二硫化物 在 双(三氟甲基)二硫化物 作用下， 生成 polytetrafluorothiirane
  参考文献：
  名称：

  Brasen, W. R.; Cripps, H. N.; Bottomley, C. G., Journal of Organic Chemistry, 1965, vol. 80, p. 4188 - 4193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20090143448A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• Synthesis and biological screening of trifluoromethylthioarsenicals
  作者：S. Munavalli、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、L. Buettner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80466-2

  日期：1993.11

  The title compounds have been prepared from the reaction of trifluoromethylthiocopper and alkyl mono- and di-haloarsines. This communication describes their synthesis, biological screening and mass spectral fragmentation behavior.

  标题化合物是由三氟甲基硫代铜与烷基单和二卤代s啶反应制得的。该交流描述了它们的合成，生物学筛选和质谱碎片化行为。
• Trifluoromethyl thionitrite
  作者：Joan (Banus) Mason

  DOI：10.1039/j19690001587

  日期：——

  Trifluoromethyl thionitrite, CF3SNO, a red gas, has been made by the action of NOCl on Hg(SCF3)2, and also from CF3SH with an alkyl nitrite or NOCl, all at low temperatures. It decomposes quickly at room temperature, but very slowly at –78°, to give the disulphide CF3S·SCF3 and NO.

  三氟甲基亚硝酸盐，CF 3 SNO，一种红色气体，是通过NOCl对Hg（SCF 3）2的作用，也由CF 3 SH与亚硝酸烷基酯或NOCl共同在低温下制得的。它在室温下迅速分解，但在–78°时非常缓慢分解，生成二硫化物CF 3 S·SCF 3和NO。
• Silver-Mediated Oxidative Aliphatic CH Trifluoromethylthiolation
  作者：Shuo Guo、Xiaofei Zhang、Pingping Tang

  DOI：10.1002/anie.201411807

  日期：2015.3.23

  of a practical and direct trifluoromethylthiolation reaction of unactivated aliphatic CH bonds employs a silver‐based reagent. The reaction is operationally simple, scalable, and proceeds under aqueous conditions in air. Furthermore, its broad scope and good functional‐group compatibility were demonstrated by applying this method to the selective trifluoromethylthiolation of natural products and natural‐product

  未活化的脂族CH键直接进行实际的三氟甲硫基化反应的第一个例子是使用基于银的试剂。该反应操作简单，可扩展，并且在空气中的水性条件下进行。此外，通过将该方法应用于天然产物和天然产物衍生物的选择性三氟甲基硫醇化反应，证明了其广泛的范围和良好的官能团相容性。
• Derivatives of N-phenylpyrazoles
  申请人：——

  公开号：US05232940A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents cyano, nitro, halogen, acetyl or formyl; R.sup.2 represents R.sup.5 SO.sub.2, R.sup.5 SO or R.sup.5 S in which R.sup.5 is optionally halogen substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a group NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen, alkyl, alkenylalkyl, alkynylalkyl, formyl, optionally halogen substituted alkanoyl, optionally halogen substituted alkoxycarbonyl, or alkoxymethyleneamino, halogen, or R.sup.6 and R.sup.7 together form a cyclic imide and R.sup.4 represents a substituted phenyl group possess arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic and anti-protozoal properties; their preparation, compositions containing them and their use are described.

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基，硝基，卤素，乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2，R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5可选择地被卤素取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或基团NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢，烷基，烯基烷基，炔基烷基，甲酰基，可选择地被卤素取代的烷酰基，可选择地被卤素取代的烷氧羰基，或烷氧亚甲基氨基，卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺，R.sup.4代表取代苯基团，具有杀虫，植物线虫，驱虫和抗原虫药物性质；描述了它们的制备，含有它们的组合物以及它们的用途。

表征谱图