双(三甲基甲硅烷基)-2-丁炔二酸酯 | 76734-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三甲基甲硅烷基)-2-丁炔二酸酯
• 中文别名: 双(三甲基硅基)丁炔二酸酯；(3aS,4R,5S,6aR)-(+)-六氢-5-羟基-4-羟甲基-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)acetylenedicarboxylate
• 英文别名: Bis-trimethylsilylacetylenedicarboxylate；bis(trimethylsilyl) but-2-ynedioate；Me3SiO2CCCCO2SiMe3
• CAS: 76734-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄Si₂
• mdl: MFCD00009841
• 分子量: 258.422
• InChiKey: RYHMNBZWRLSKHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C0.005 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.999 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  67°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 双(三甲基甲硅烷基)乙炔二羧酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bis(trimethylsilyl) 2-butynedioate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis(trimethylsilyl) 2-butynedioate
别名
: C10H18O4Si2
分子式
: 258.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(trimethylsilyl) acetylenedicarboxylate
-
CAS 号 76734-92-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 充气保存 对湿度敏感 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
94 °C 在 0.007 hPa
g) 闪点
58 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.999 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Bis(trimethylsilyl) acetylenedicarboxylate)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Bis(trimethylsilyl) acetylenedicarboxylate)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Bis(trimethylsilyl) acetylenedicarboxylate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途：这种多功能合成中间体具有若干优点，能够温和裂解TMS基团。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基,1,1-二甲基-(9CI) 、 双(三甲基甲硅烷基)-2-丁炔二酸酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的添加叔丁基（ME 3 C）和（叔丁氧基）羰（ME 3 CO 2 CCH 2）基团，以通过ESR光谱法研究在溶液中的炔烃

  摘要：

  绝对速率常数和它们的温度依赖性通过时间分辨电子自旋共振在加入我的测定3 ℃至20和Me的3 CO 2 CCH 2至六个单-和溶液中的二取代的炔烃。对Me 3而言，速率常数显示出极性炔烃取代作用，但其作用比相应的烯烃弱。For Me的3 CO 2 CH 2，速率常数不会因炔烃取代而有很大变化，并且可能随着反应放热的增加而增加。通常两个自由基与炔烃的反应比与烯烃的反应要慢，这在状态相关性方面进行了讨论。我的几个乙烯基类自由基加合物3 C至烯烃的特征在于通过电子自旋共振，并且它们的光谱数据表明取决于取代基团的碳的直链或弯曲的构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790617
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅脲 、 丁炔二酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到双(三甲基甲硅烷基)-2-丁炔二酸酯
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Bis[trimethylsilyl]-urea: A Useful Silylating Agent for Alcohols and Carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29605

文献信息

• Retro-Diels−Alder Reaction:  Possible Involvement in the Metabolic Activation of 7-Oxabicyclo[2.2.1]hepta-2(3),5(6)-diene-2,3-dicarboxylates and a Phosphonate Analog
  作者：Mahmoud Mahajna、Gary B. Quistad、John E. Casida

  DOI：10.1021/tx950127f

  日期：1996.1.1

  toxicity (ip LD50's = 15-50 mg/kg) is restored in oxabicyclohepta-2(3),5(6)-dienes substituted in the 2- and 3-positions with bis(methyl carboxylate), bis(ethyl carboxylate), and diethyl phosphonate/ethyl carboxylate, whereas the dicarboxylic acid, bis(tert-butyl carboxylate), and bis(dimethyl phosphonate) are inactive. The diene adducts do not inhibit the cantharidin binding site of PP2A. Two observations

  不连续的结构-活性关系表明了作用方式的改变，并导致发现了可能的新型代谢激活机制。内皮除草剂（exo，exo-7-oxabicyclo [2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸）对小鼠的毒性（ip LD50 = 14 mg / kg）归因于蛋白磷酸酶2A（PP2A）的抑制作用）在cantharidin结合位点。通过引入2，3-或5，6-双键降低了效力。出人意料的是，高毒度（ip LD50 = 15-50 mg / kg）被还原为在oxabicyclohepta-2（3），5（6）-二烯在2和3位被双（羧酸甲酯），双（乙基）取代羧酸盐）和二乙基膦酸酯/羧酸乙酯，而二羧酸，双（羧酸叔丁酯）和双（膦酸二甲酯）则没有活性。二烯加合物不抑制PP2A的邻苯二酚结合位点。有两个观察结果提供了另一个可行的假设，即活性而不是非活性二烯加合物是前毒素：GC分析表明，选定的双环二烯容易通过逆Diels-Alder反应发
• Synthesis with Perfect Atom Economy: Generation of Furan Derivatives by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Acetylenedicarboxylates at Cyclooctynes
  作者：Klaus Banert、Sandra Bochmann、Andreas Ihle、Oliver Plefka、Florian Taubert、Tina Walther、Marcus Korb、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.3390/molecules190914022

  日期：——

  undergo, at room temperature, a 1,3-dipolar cycloaddition with dialkyl acetylenedicarboxylates 1a,b to generate furan-derived short-lived intermediates 2, which can be trapped by two additional equivalents of 1a,b or alternatively by methanol, phenol, water or aldehydes to yield polycyclic products 3b-d, orthoesters 4a-c, ketones 5 or epoxides 6a,b, respectively. Treatment of bis(trimethylsilyl) acetylenedicarboxylate

  环辛炔和环辛烯-5-炔在室温下与乙炔二羧酸二烷基酯 1a,b 发生 1,3-偶极环加成反应，生成呋喃衍生的短寿命中间体 2，其可被另外两个等价物 1a,b 或或者通过甲醇、苯酚、水或醛分别产生多环产物 3b-d、原酸酯 4a-c、酮 5 或环氧化物 6a、b。用环辛炔处理双(三甲基甲硅烷基)乙炔二羧酸酯 (1c) 通过偶极中间体 2c 的逆布鲁克重排产生酮 7。在所有情况下，产品都是以完美的原子经济形成的。
• Eine einfache Synthese von Trichloromethyltrimethylsilan und Carbonsäure-trimethylsilylestern
  作者：Hans Herbert Hergott、Gerhard Simchen

  DOI：10.1055/s-1980-29144

  日期：——
• Di-(η5-cyclopentadienyl)tantalum chemistry: reactions of the trihydride with acetylenes
  作者：G.E. Herberich、Savvopoulos

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87256-0

  日期：1989.5
• HERGOTT H. H.; SIMCHEN G., SYNTHESIS, 1980, NO 8, 626-627
  作者：HERGOTT H. H.、 SIMCHEN G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图