2-((4-methylpiperidin-1-yl)thio)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((4-methylpiperidin-1-yl)thio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-methylpiperidinothio)-benzothiazole；2-(4-methylpiperidin-1-yl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S₂
• 分子量: 264.415
• InChiKey: JGCDEKLDKXSNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylpiperidinium sulfate 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以87.5%的产率得到2-((4-methylpiperidin-1-yl)thio)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Aqueous preparation of sulfenamides

  摘要：

  本发明涉及一种改进的工艺，从水中的氯胺和巯基噻唑的碱金属盐中制备噻唑磺酰胺。氯胺混合物可以从胺或水溶性胺盐溶液中制备。

  公开号：

  US03947459A1

文献信息

• Iodine‐Mediated Cross‐Dehydrogenative Coupling of Heterocyclic Thiols with Amines: An Easy and Practical Formation of S−N Bond
  作者：Yue‐Xiao Wu、Kang Peng、Zhi‐Chao Hu、Yong‐Hao Fan、Zhen Shi、Er‐Jun Hao、Zhi‐Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202101165

  日期：2021.11.22

  An iodine-mediated sulfenamides synthesis was reported. By using iodine as oxidant, various heterocyclic thiols and amines (mainly secondary amines) could smoothly proceed the CDC reaction, affording the target N−S formation products with good yields. The protocol features metal-free, easy performance, and short reaction time.

  报道了碘介导的次磺酰胺合成。通过使用碘作为氧化剂，各种杂环硫醇和胺（主要是仲胺）可以顺利地进行CDC反应，以良好的收率提供目标NS形成产物。该协议具有无金属、性能简单和反应时间短的特点。
• US3947459A
  申请人：——

  公开号：US3947459A

  公开（公告）日：1976-03-30
• Aqueous preparation of sulfenamides
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US03947459A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  This invention relates to an improved process for preparing thiazolesulfenamides from aqueous chloramines and alkali metal salts of mercaptothiazoles, in water. The chloramine mixture can be prepared from amines or aqueous amine salt solutions.

  本发明涉及一种改进的工艺，从水中的氯胺和巯基噻唑的碱金属盐中制备噻唑磺酰胺。氯胺混合物可以从胺或水溶性胺盐溶液中制备。