2-((4-methylpiperidin-1-yl)thio)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((4-methylpiperidin-1-yl)thio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-methylpiperidinothio)-benzothiazole；2-(4-methylpiperidin-1-yl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S₂
• 分子量: 264.415
• InChiKey: JGCDEKLDKXSNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylpiperidinium sulfate 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以87.5%的产率得到2-((4-methylpiperidin-1-yl)thio)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Aqueous preparation of sulfenamides

  摘要：

  本发明涉及一种改进的工艺，从水中的氯胺和巯基噻唑的碱金属盐中制备噻唑磺酰胺。氯胺混合物可以从胺或水溶性胺盐溶液中制备。

  公开号：

  US03947459A1

文献信息

• Iodine‐Mediated Cross‐Dehydrogenative Coupling of Heterocyclic Thiols with Amines: An Easy and Practical Formation of S−N Bond
  作者：Yue‐Xiao Wu、Kang Peng、Zhi‐Chao Hu、Yong‐Hao Fan、Zhen Shi、Er‐Jun Hao、Zhi‐Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202101165

  日期：2021.11.22

  An iodine-mediated sulfenamides synthesis was reported. By using iodine as oxidant, various heterocyclic thiols and amines (mainly secondary amines) could smoothly proceed the CDC reaction, affording the target N−S formation products with good yields. The protocol features metal-free, easy performance, and short reaction time.

  报道了碘介导的次磺酰胺合成。通过使用碘作为氧化剂，各种杂环硫醇和胺（主要是仲胺）可以顺利地进行CDC反应，以良好的收率提供目标NS形成产物。该协议具有无金属、性能简单和反应时间短的特点。
• US3947459A
  申请人：——

  公开号：US3947459A

  公开（公告）日：1976-03-30