2-[(2E)-2-[(E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidenehydrazinylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[(2E)-2-[(E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidenehydrazinylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃N₄O₂S
• 分子量: 460.5
• InChiKey: ODWOLQNMRLYCNO-LQKURTRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the pY'binding site of tyrosene kinase p56 LCK SH2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070099970A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS THAT TARGET AND INHIBIT THE PY+3 BINDING SITE OF TYROSENE KINASE P56 LCK SH2 DOMAIN<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS QUI CIBLENT ET INHIBENT LE SITE DE LIAISON PY+3 DU DOMAINE SH2 DE LA TYROSINE KINASE P56 LCK
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2008024759A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
  [FR] L'invention concerne des composés non peptidiques de faible poids moléculaire qui bloquent les interactions dépendantes du domaine SH2 de la Lck. Lesdits inhibiteurs omettent la phosphotyrosine (pY) ou des fractions associées.