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双(乙基氨基)二甲基硅烷 | 6143-68-6

中文名称
双(乙基氨基)二甲基硅烷
中文别名
双(乙胺基)二甲基硅烷
英文名称
bis(diethylamino)dimethylsilane
英文别名
bis(ethylamino)dimethylsilane;di(ethylamino)dimethylsilane;N,N'-diethyl-Si,Si-dimethyl-silanediyldiamine;N,N'-Diaethyl-Si,Si-dimethyl-silandiyldiamin;Bis-aethylamino-dimethyl-silan;N,N'-diethyl-1,1-dimethylsilanediamine;N-[ethylamino(dimethyl)silyl]ethanamine
双(乙基氨基)二甲基硅烷化学式
CAS
6143-68-6
化学式
C6H18N2Si
mdl
MFCD00048510
分子量
146.308
InChiKey
NGAVXENYOVMGDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137-138°C
  • 密度:
    0,807 g/cm3
  • 闪点:
    25°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes

SDS

SDS:8957c1d154d7102fcd492c4692b626da
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Larsson, E.; Smith, B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 487 - 492
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Aethylamino(benzylamino)dimethylsilan 以14%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WANNAGAT U.; KLEMKE S., MONATSH. F. CHEM., 1979 110 NO 5, 1077-1088
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Amino-derivatives of metals and metalloids. Part IV. Aminosilylation and aminophosphination of some unsaturated substrates
    作者:R. H. Cragg、M. F. Lappert
    DOI:10.1039/j19660000082
    日期:——
    The aminometallation of carbon dioxide and disulphide, and phenyl iso- and isothio-cyanate are described, using Me2Si(NEt2)2, Me2Si(NHEt)2, PhP(NMe2)2, and PhP(NMe2)Cl. The results are correlated with data on other systems. Structures are suggested for the new carbamato-, dithiocarbamato-, ureido-, and thioureido-silanes and -phosphines, on the basis of alcoholyses, infrared spectra, and analogy with
    使用Me 2 Si(NEt 2)2,Me 2 Si(NHEt)2,PhP(NMe 2)2和PhP(NMe 2)描述了二氧化碳和二硫化物的氨基金属化以及苯基异硫氰酸酯和异硫氰酸酯Cl。结果与其他系统上的数据相关。根据醇解,红外光谱以及与以前研究的系统的相似性,建议了新的氨基甲酸酯,二硫代氨基甲酸酯,脲基和硫脲基硅烷和膦的结构。
  • Beitr�ge zur Chemie der Si-N-Bindung, VII. N,N?-alkylierte und -arylierte Cyclodisilazane
    作者:Walter Fink
    DOI:10.1002/hlca.19640470217
    日期:——
    Cyclodisilazane mit alkyl- oder aryl-substituiertem Stickstoff können aus den N, N′-Diorgano-silandiaminen I sowohl über die zweifache Metallierung von I und anschliessender Reaktion rnit Diorganosiliciumdichlorid als auch direkt durch deren Pyrolyse hergestellt werden :
    N,N'-二有机硅烷二胺I可以通过I的双金属化反应,随后与二有机硅二氯化物反应或直接热解而由N,N'-二有机硅烷二胺I制备环二硅氮烷
  • Synthesis and characterisation of novel zirconium(iv) derivatives containing the bis-amido ligand SiMe2(NRR′)2
    作者:Vincenzo Passarelli、Franco Benetollo、Pierino Zanella、Giovanni Carta、Gilberto Rossetto
    DOI:10.1039/b212705a
    日期:2003.3.24
    [NRR′ = NMe2 (1), NEt2 (2), NC4H8 (3), NHEt (4), NHiPr (5), NHtBu (6), NMeBu (7)] have been synthesised via aminolysis of the dichloro species SiMe2Cl2 and their ligating ability has been investigated towards zirconium(IV). The dimer zirconium compound Zr[(NiPr)2SiMe2]2}2 (8) has been synthesised by reacting ZrCl4 with the lithium salt Li2[(NiPr)2SiMe2] and its molecular structure has been determined
    硅化合物SiMe 2(NRR')2 [NRR'= NMe 2 (1),NEt 2 (2),NC 4 H 8 (3),NHEt(4),NH i Pr(5),NH t Bu(6),NMeBu(7)]已通过 氨解已经研究了二氯物种SiMe 2 Cl 2的分子结构及其对锆(IV)的连接能力。二聚锆化合物Zr [(N i Pr)2 SiMe 2 ] 2 } 2 (8)已通过反应合成氯化锆4用锂盐Li 2 [(N i Pr)2 SiMe 2 ]制备,其分子结构已通过X射线衍射分析。的反应氯化锆4用SiMe 2(NRR')2生成路易斯加合物ZrCl 4 [(NRR')2 SiMe 2 ] [NRR'= NMe 2 (10),NC 4 H 8 (11),NHEt(12),NH i Pr(13),NH t Bu(14),NMeBu(15)]。另一方面,混合的酰胺衍生物Zr(NMe 2)3(NHMe)[(N
  • Insertion of phenyl isocyanate into mono- and diaminosilanes
    作者:Konstantin Kraushaar、Marcus Herbig、Dana Schmidt、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Edwin Kroke
    DOI:10.1515/znb-2017-0149
    日期:2017.11.27
    sec-butylamino (NHsBu), n-octylamino (NHnOct), n-dodecylamino (NHnDodec), allylamino (NHAll), tert-butylamino (NHtBu), diethylamino (NEt2), and anilino (NHPh) were synthesized and their reactions with phenyl isocyanate were studied. In all cases of these silanes Me3SiNRR′ and Me2Si(NRR′)2 formal insertion of the –NCO group into their Si–N bonds was observed, i.e. formation of products with Si–N (rather than
    摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh),并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下,观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中,即发现形成具有 Si-N(而不是 Si-O)键的产物。在某些情况下,产品可以结晶,其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。
  • From CO<sub>2</sub> to Polysiloxanes: Di(carbamoyloxy)silanes Me<sub>2</sub>Si[(OCO)NRR′]<sub>2</sub> as Precursors for PDMS
    作者:Konstantin Kraushaar、Conny Wiltzsch、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Anke Schwarzer、Gerhard Roewer、Edwin Kroke
    DOI:10.1021/om300313f
    日期:2012.7.9
    Double insertion of carbon dioxide into the Si–N bonds of diaminosilanes of the type Me2Si(NRR′)2 gives di(carbamoyloxy)silanes Me2Si[(OCO)NRR′]2. The reactions proceed exothermically and quantitatively in most cases. A comprehensive analysis of the CO2-insertion products including single-crystal X-ray structure analyses was carried out. Quantum chemical calculations indicate an activation energy of
    将二氧化碳双重插入Me 2 Si(NRR')2型二氨基硅烷的Si-N键中可得到二(氨基甲酰氧基)硅烷Me 2 Si [(OCO)NRR'] 2。在大多数情况下,反应放热且定量地进行。对插入CO 2的产物进行了综合分析,包括单晶X射线结构分析。量子化学计算表明,第一次和第二次插入的活化能均为约124 kJ / mol,并支持了反应的放热性质。二(氨基甲酰氧基)硅烷Me 2 Si [(OCO)NRR'] 2的热分解研究揭示了低聚硅氧烷和聚硅氧烷的形成。取决于热解参数,除了硅氧烷之外,还形成异氰酸酯,胺和/或脲。应用了各种方法来研究分解过程并鉴定和量化产物,包括热分析,质谱以及FTIR和NMR(溶液和固态)光谱学。整个反应方案为使用二氧化碳作为氧源的聚硅氧烷提供了一条新颖的途径。
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