双(乙烯基)碳酸酯 | 7570-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 双(乙烯基)碳酸酯
• 英文名称: vinylene carbonate
• 英文别名: Divinyl-carbonat；divinyl carbonate；Diethenyl carbonate；bis(ethenyl) carbonate
• CAS: 7570-02-7
• 化学式: C₅H₆O₃
• 分子量: 114.101
• InChiKey: PACOTQGTEZMTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙烯基)碳酸酯 、 雷帕霉素 在 novozyme 435 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到42-O-(vinyloxycarbonyl)rapamycin
  参考文献：
  名称：

  RAPAMYCIN CARBONATE ESTERS

  摘要：

  某些实施例包括通过脂肪酶催化的区域特异性过程合成的罗法昔明在第42位的碳酸酯。这些化合物或其药用可接受的盐在器官和组织移植排斥、自身免疫疾病、增殖性疾病、再狭窄、癌症或微生物感染的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20090253733A1
• 作为产物：
  描述：

  dichloroethylene carbonate 在 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 以84.1%的产率得到双(乙烯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种利用废弃物制备碳酸亚乙烯酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用废弃物制备碳酸亚乙烯酯的方法，包括以下步骤：1)在常温下将一定量的活化锌粉加入到容器中，然后加入少量的羧酸酯溶剂，开启机械搅拌；2)向S1中的溶液中加入一定量的阻聚剂；3)氮气置换后，开启搅拌，将S2中溶液加热至一定温度，开始滴加二氯代碳酸乙烯酯，保温反应，整个过程通氮气保护，并使用气相色谱监控反应过程；4)在S3反应结束后抽滤、洗涤，经过减压蒸馏得到碳酸亚乙烯酯；5)在S4过程中回收溶剂。本发明将二氯代碳酸乙烯酯变废为宝，制备成高纯度碳酸亚乙烯酯并入本公司碳酸亚乙烯酯的生产工艺中，提高产量，又大大降低了危废处理量，降低了环保成本，且工艺简单，能耗低，适合大规模生产应用。

  公开号：

  CN112480061A
• 作为试剂：
  描述：

  苯肼 在 双(乙烯基)碳酸酯 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethoxycarbonylformyl iodide phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  [3+2]偶极环加成电化学合成吡唑啉和吡唑

  摘要：

  电化学引发的 [3 2] 环加成反应容易获得且毒性较低的起始材料使吡唑啉和吡唑的合成变得容易。双相系统和碘化钠作为介质和电解质的双重作用的应用允许选择性反应对可扩展性具有出色的鲁棒性。

  DOI：

  10.1002/anie.202214820

文献信息

• Synthesis of vinyl carbonates for use in producing vinyl carbamates
  申请人：Wright Chemical Corporation

  公开号：US06362363B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  A method for making a vinyl carbonate represented by the formula (I): CH2═CHOC(O)X1R1  (I) wherein X1 is oxygen or sulfur and R1 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl, olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group comprises: (a) reacting a compound represented by the formula (II): X2C(O)X1R1  (II)  wherein X2 is a halogen other than fluorine, with a compound represented by the formula (III): M1—F  (III)  wherein M1 is selected from a Group IA metal, in the presence of a first phase transfer catalyst and a first organic solvent, to form a compound represented by the formula (IV): FC(O)X1R1  (IV) and (b) reacting a compound represented by the formula (IV) with a compound represented by the formula (V): CH2═CHOSi(R2)3  (V)  wherein R2 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group, or any combination thereof, in the presence of a metal salt represented by the formula M2—F wherein M2 is a Group IA metal, a second phase transfer catalyst, and a second organic solvent, to form the compound represented by formula (I).

  一种制备由式(I)表示的乙烯碳酸酯的方法：CH2═CHOC(O)X1R1  (I)其中X1为氧或硫，R1为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团，包括：(a)将由式(II)表示的化合物进行反应：X2C(O)X1R1  (II)其中X2为氟以外的卤素，与由式(III)表示的化合物进行反应：M1—F  (III)其中M1选自IA族金属，在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下，形成由式(IV)表示的化合物：FC(O)X1R1  (IV)和(b)将由式(IV)表示的化合物与由式(V)表示的化合物进行反应：CH2═CHOSi(R2)3  (V)其中R2为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团，或其任意组合，在金属盐M2—F的存在下，其中M2为IA族金属，第二相转移催化剂和第二有机溶剂，形成由式(I)表示的化合物。
• Intramolecular 2H Group-Transfer (Dyotropic Rearrangements) in Alicyclic and Heterocyclic Bridged-Ring Systems11Preliminary comnunication: K. Mackenzie, G.J. Proctor and D.J. Woodnutt, Tetrahedron Letters 1984, 977.
  作者：K. Mackenzie、G. Proctor、D.J. Woodnutt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87804-2

  日期：——

  Examples of alicyclic frameworks containing a cyclohexa-1,3-diene ring as 2H donor held proximate to a variously-substituted acceptor Π-bond are compared for their reactivity in thermal 2H group-transfer reactions. Kinetic analysis reveals marked effects on rearrangement-rate as the acceptor Π-bond substieuents are varied. Attempted synthesis of exact structural analogues of these compounds but with

  比较了在2H基团热转移反应中它们的反应性，比较了脂环骨架的实例，该脂环骨架的例子是将环己-1,3-二烯环作为2H供体，其紧邻各种取代的受体Π键。动力学分析表明，随着受体-键取代基的变化，对重排率有显着影响。尝试合成这些化合物的确切结构类似物，但用2,3-二氮杂环己二烯组分代替环己二烯元素[通过3,6-二芳基-1,2：4,5-四嗪的（4 + 2）Π环加成反应生成二烯亲二烯体]通常使用[异狄氏剂型]来产生伴随2H基团转移的产物。将这些结果与具有相关的关键立体化学特征的五环2-吡唑啉衍生物的相似但通常较慢的2H基团转移重排进行了比较，这些衍生自1，异狄氏剂类型的偶极亲和性的3-二芳基硝化胺（4 + 2）Π加合物。在所研究的脂环族和杂环代表性体系中，受体-键的烷氧基和氯取代均会延迟2H基团的转移，这表明了其真正的周环行为。
• NOVEL FLUORINATED UNSATURATED CYCLIC CARBONATE AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20180346437A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  An unsaturated cyclic carbonate containing a fluorinated alkyl group represented by the following formula: wherein Rf is a C1-C8 fluorinated alkyl group.

  一种含有氟化烷基基团的不饱和环状碳酸酯，其化学式如下所示：其中Rf为C1-C8的氟化烷基基团。
• [EN] ESTER COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER<br/>[JA] エステル化合物
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2022045231A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本発明のエステル化合物は下記式（１）で表される〔式中、Ｒ1～Ｒ24は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。Ｒ1～Ｒ10、Ｒ23およびＲ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が直接結合した多重結合を形成してもよい。Ｒ11～Ｒ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が互いに結合して多重結合を形成してもよい。Ｒ1～Ｒ24において少なくとも１組は互いに結合して環構造を形成する。ｎ２～ｎ５は、それぞれ独立に０～２の整数を表す。ｎ１およびｎ６は、それぞれ独立に０または１の整数を表す。Ｌ1およびＬ2は、それぞれ独立に炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。〕。

  这项发明的酯化合物由以下式（1）表示[式中，R1-R24分别独立地是氢原子、卤素原子、烃基或含有杂原子的烃基。 R1-R10、R23和R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以直接连接形成多重键。 R11-R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以相互连接形成多重键。 在R1-R24中，至少有一对相互连接形成环结构。 n2-n5分别独立地表示0-2的整数。 n1和n6分别独立地表示0或1的整数。 L1和L2分别独立地是烃基或含有杂原子的烃基。]。
• The Preparation and Polymerization of Divinyl Carbonate
  作者：Shunsuke Murahashi、Shun’ichi Nozakura、Saburo Fuji、Kiyoshi Kikukawa

  DOI：10.1246/bcsj.38.1905

  日期：1965.11

  The preparation of divinyl carbonate has been described. The cyclopolymerization of the monomer has been studied under various reaction conditions, and it has been found that cyclopolymerization is not a predominant mode of propagation, for it leaves not less than half a mole of unsafuration per unit structure. The polymer structure has been analyzed by the infrared method and found to contain the

  已经描述了碳酸二乙烯酯的制备。在各种反应条件下对单体的环聚合进行了研究，发现环聚合不是主要的增长方式，因为它在每个单元结构中留下不少于半摩尔的不饱和键。通过红外法分析聚合物结构，发现含有5元环状碳酸酯单元、6元环状碳酸酯单元和侧链不饱和碳酸酯单元。聚合温度已被证明对 5 元环单元的含量有显着影响，升高温度会导致 5 元环单元的增加。分子内 5 元环化和分子间传播之间的活化能差估计为 6.21±0。29 大卡/摩尔。在 50% 苯溶液和 8.44±0.48 kcal./mol 中聚合。在本体聚合中。