11-(2-(3,5-dichlorophenoxy)phenyl)-9,13-diphenyl-12a,13-dihydro-9H-9,13-methanophenanthro[9,10-f]-isoindole-10,12,14-(9aH,11H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 11-(2-(3,5-dichlorophenoxy)phenyl)-9,13-diphenyl-12a,13-dihydro-9H-9,13-methanophenanthro[9,10-f]-isoindole-10,12,14-(9aH,11H)-trione
• 英文别名: (1S,16R,17R,21S)-19-[2-(3,5-dichlorophenoxy)phenyl]-1,16-diphenyl-19-azahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-18,20,22-trione
• 化学式: C₄₅H₂₇Cl₂NO₄
• 分子量: 716.62
• InChiKey: CWLWBURSUCYWBT-KGJKJMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 11-(2-(3,5-dichlorophenoxy)phenyl)-9,13-diphenyl-12a,13-dihydro-9H-9,13-methanophenanthro[9,10-f]-isoindole-10,12,14-(9aH,11H)-trione
  参考文献：
  名称：

  芳烃堆积相互作用中取代基效应的可加性

  摘要：

  本研究的目的是通过实验测试静电取代基效应 (SE) 对芳烃堆积相互作用的可加性。使用可以采用偏移面对面芳香堆积几何结构的小分子模型系统评估 SE 的可加性。这些分子扭转平衡的分子内相互作用通过折叠/展开构象平衡的变化进行定量测量。检查了五种不同类型的取代基（CH3、OCH3、Cl、CN 和 NO2），范围从给电子到吸电子。测量了氯仿溶液中 21 个取代芳烃堆积天平和 21 个对照天平的分子内堆积相互作用的强度。观察到的稳定性趋势与添加剂 SE 一致。具体来说，附加 SE 模型可以以 ±0.01 到 ±0.02 kcal/mol 的精度预测 SE。附加 SE 与 Wheeler 和 Houk 的直接 SE 模型一致。然而，不能排除间接或极化 SE 模型，因为它显示了两到三个取代基系统的相似水平的可加性，这是我们模型系统中取代基的数量。SE 可加性也具有实际效用，因为可以准确预测 SE。这应该

  DOI：

  10.1021/ja504378p