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[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phenyl]amine

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phenyl]amine
英文别名
4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)aniline;4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)aniline
[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phenyl]amine化学式
CAS
——
化学式
C14H13NO2
mdl
MFCD12859623
分子量
227.263
InChiKey
IOEUPAMEDRSUKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phenyl]amine盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.17h, 以73%的产率得到6-(4-azidophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AS SOCE MODULATORS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'ECC, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    化合物(I)的复合物能够调节储存操作钙离子进入(SOCE)。本公开还涉及化合物(I)的组成物和用于治疗依赖于SOCE活性增加/减少的疾病情况的用途。
    公开号:
    WO2021165735A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯胺苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以98%的产率得到[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phenyl]amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AS SOCE MODULATORS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'ECC, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    化合物(I)的复合物能够调节储存操作钙离子进入(SOCE)。本公开还涉及化合物(I)的组成物和用于治疗依赖于SOCE活性增加/减少的疾病情况的用途。
    公开号:
    WO2021165735A1
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文献信息

  • Novel ATP-Competitive Kinesin Spindle Protein Inhibitors
    作者:Cynthia A. Parrish、Nicholas D. Adams、Kurt R. Auger、Joelle L. Burgess、Jeffrey D. Carson、Amita M. Chaudhari、Robert A. Copeland、Melody A. Diamond、Carla A. Donatelli、Kevin J. Duffy、Leo F. Faucette、Jeffrey T. Finer、William F. Huffman、Erin D. Hugger、Jeffrey R. Jackson、Steven D. Knight、Lusong Luo、Michael L. Moore、Ken A. Newlander、Lance H. Ridgers、Roman Sakowicz、Antony N. Shaw、Chiu-Mei M. Sung、David Sutton、Kenneth W. Wood、Shu-Yun Zhang、Michael N. Zimmerman、Dashyant Dhanak
    DOI:10.1021/jm070435y
    日期:2007.10.1
    Kinesin spindle protein (KSP), an ATPase responsible for spindle pole separation during mitosis that is present only in proliferating cells, has become a novel and attractive anticancer target with potential for reduced side effects compared to currently available therapies. We report herein the discovery of the first known ATP-competitive inhibitors of KSP, which display a unique activity profile
    Kinesin纺锤体蛋白(KSP)是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase,仅存在于增殖细胞中,它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标,与目前可用的疗法相比,具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现,与目前正在临床评估中的已知loop 5(L5)变构KSP抑制剂相比,KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20,这是一种有效的KSP抑制剂,具有野生型KSP(HCT116)或突变型KSP(HCT116 D130V)对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中,
  • [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2014060113A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种具有公式(I)的新化合物,能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
  • [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2014060112A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及具有式(I)的新化合物,其能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
  • Novel kinase inhibitors
    申请人:Thormann Michael
    公开号:US20120329785A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases.
    本发明涉及式(I)的新型化合物,这些化合物能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体。这些化合物可用于治疗各种疾病。
  • NOVEL KINASE INHIBITORS
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:US20150259340A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及式(I)的新型化合物,能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体。这些化合物可用于治疗各种疾病。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
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